• Nyheter
Mathijs B. van der Lei och R. Frank Kooy

80 år av framsteg inom FXS-forskningen
  • Nyheter
  • |
  • Forskning
Fragilt X-syndromet under hela livscykeln

Fragilt X-syndromet under hela livet med fokus på genetik, neurologiska, beteendemässiga och psykiatriska samband: En ny systematisk översikt
  • Nyheter
icke-farmakologiska interventioner

En systematisk genomgång av icke-farmakologiska interventioner riktade mot motoriska svårigheter hos barn med neurologiska avvikelser
  • Nyheter
Respiratorisk sinusarytmi - en teckning av en lunga

Den första studien i sitt slag om minskad respiratorisk sinusarytmi hos spädbarn med FMR1-premutationen
  • Nyheter
Premutation Kvinnor med preFXTAS

Premutation Kvinnor med preFXTAS: Ett dokument som efterlyser könsspecifika diagnoskriterier
  • Nyheter
Dr Alice Montanaro

"När livet blir mer krävande": En livslång, multi-integrerad metod för att ge neuropsykologisk-kognitiv beteendeterapi till unga vuxna som lever med FXS
  • Nyheter
Internationell workshop om fragilt X-syndrom: till minne av professor Alessandra Murgia

Internationell workshop om fragilt X-syndrom: till minne av professor Alessandra Murgia
  • Familjehistorier
  • |
  • Nyheter
Rishabh Jain (bilden ovan med Aamir Khan) är världens första skådespelare som lever med FXS

Att föra FXS till den stora skärmen: Banbrytande framställningar av Fragile X Syndrome i film
  • Nyheter
En far och två pojkar som lever med Fragile-X-Syndrome

"Trots att barn med FXS har intellektuell funktionsnedsättning och autism är de duktiga på att mentalisera", visar en ny studie. 
  • Nyheter

6 månader i backspegeln
  • Nyheter

Forma forskning, förändra liv: din röst är viktig!
  • Nyheter
Färgglad kartläggning av hjärnans nätverk

Förändringar i hjärnans nätverk vid Fragile X-syndromet
  • Nyheter
Typiska ansiktsegenskaper hos en pojke med Fragile-X-Syndrome

Beskrivning och klassificering av ansiktsegenskaper - Ny utveckling
  • Nyheter
En datorredigerad bild av X-kromosomen

Ny studie dokumenterar sambandet mellan gemensam genetisk variation och beteendeutveckling hos män som lever med FXS
  • Nyheter
Man med en pojke på sina axlar går självsäkert i solnedgången

#Resolution4Rare - En milstolpe i resolutionen
  • Familjehistorier
  • |
  • Nyheter
En mamma och hennes tre barn springer för en god sak

Running the X for Fragile X - Intervju med Bríd
  • Nyheter
En pojke tänker

En ny systematisk översikt
  • Nyheter
första FraXI-kongressen

Sammanfattningar av den internationella kongressen 1st Fragile X International Congress
  • Nyheter
Röd och blå DNA-bild

FMR1-premutation och ångest - ny studie
  • Nyheter
Pojke på stranden

Talutveckling - ny studie
  • Nyheter
Medlemsmöte i Barcelona

FraXI på 8:e RE(ACT)-kongressen och 6:e internationella forskningskonsortiet för sällsynta sjukdomar (IRDiRC)
  • Nyheter
Jag stöder dagen för sällsynta sjukdomar

Sällsynta diagnosers dag - 28 februari 2025
  • Nyheter
Symboler för vad människor som lever med funktionsnedsättningar måste hantera i livet

Resultat av Rare Barometer-undersökningen 2025: Att känna igen funktionsnedsättningar och barriärer
  • Nyheter

FraXI Nyhetsbrev
  • Nyheter
Internationella dagen för medvetenhet om fragil X 2024

Internationella dagen för medvetenhet om fragil X 2024
  • Nyheter
Två pojkar med FXS

Glädjen med fragil X - en artikel har publicerats
  • Nyheter
Logotyp för dagen för sällsynta sjukdomar

Sällsynta diagnosers dag - 29 februari
  • Nyheter
Ett gruppfoto på kvällen vid ett möte med Fragile X International i Lyon, Frankrike.

Vi firar den internationella medvetenheten om Fragile X!
  • Nyheter
Ett foto av en kromosom

Pressmeddelande om termen FXPAC
  • Nyheter
En pojke med FXS framför barnböcker

Ändra namn på FMR1