Nyheter og oppdateringer

  • Nyheter
Premutasjon Kvinner med preFXTAS

Premutasjon hos kvinner med preFXTAS: En artikkel som etterlyser kjønnsspesifikke diagnosekriterier

  • Nyheter
Dr. Alice Montanaro

"Når livet blir mer krevende": En livslang, multiintegrert tilnærming til nevropsykologisk-kognitiv atferdsterapi for unge voksne som lever med FXS

  • Nyheter
Internasjonal workshop om Fragilt X-syndrom: til minne om professor Alessandra Murgia

Internasjonal workshop om Fragilt X-syndrom: til minne om professor Alessandra Murgia

  • Familiehistorier
  • |
  • Nyheter
Rishabh Jain (bildet over sammen med Aamir Khan) er verdens første skuespiller som lever med FXS

FXS på det store lerretet: Banebrytende fremstillinger av Fragilt X-syndrom på kino

  • Nyheter
En far og to gutter som lever med Fragilt-X-syndrom

"Til tross for at barn med FXS har utviklingshemming og autismekarakteristika, er de dyktige til å mentalisere", viser en ny studie. 

  • Nyheter

6 måneder i ettertid

  • Nyheter

Form forskning, endre liv: din stemme er viktig!

  • Nyheter
Kartlegging av hjernenettverk i farger

Forandringer i hjernenettverket ved Fragilt X-syndrom

  • Nyheter
Typiske ansiktstrekk hos en gutt med Fragilt-X-syndrom

Beskrivelse og klassifisering av ansiktskjennetegn - Ny utvikling

  • Nyheter
Et dataredigert bilde av X-kromosomet

Ny studie dokumenterer sammenhengen mellom felles genetisk variasjon og atferdsutvikling hos menn som lever med FXS

  • Nyheter
Man with a boy on his shoulders confidently walking in the sunset

#Resolution4Rare – A landmark resolution

  • Familiehistorier
  • |
  • Nyheter
En mor og hennes tre barn løper for en god sak

Running the X for Fragile X - Intervju med Bríd

  • Nyheter
En gutt tenker

En ny systematisk oversikt

  • Nyheter
first FraXI congress

Abstracts of the 1st Fragile X International Congress

  • Nyheter
Rødt og blått DNA-bilde

FMR1-premutasjon og angst - ny studie

  • Nyheter
Gutt på stranden

Taleutvikling - ny studie

  • Nyheter
Medlemsmøte i Barcelona

FraXI på den 8. RE(ACT)-kongressen og den 6. internasjonale kongressen for forskning på sjeldne sykdommer (IRDiRC)

  • Nyheter
Jeg støtter Rare Disease Day

Feiring av dagen for sjeldne sykdommer - 28. februar 2025

  • Nyheter
Symboler på hva mennesker som lever med funksjonsnedsettelser må takle i livet

Resultater fra Sjeldenbarometeret 2025: Anerkjennelse av funksjonsnedsettelser og barrierer

  • Nyheter

FraXI Nyhetsbrev

  • Nyheter
Den internasjonale dagen for bevisstgjøring av Fragile X 2024

Den internasjonale dagen for bevisstgjøring av Fragile X 2024

  • Nyheter
To gutter med FXS

Gleden ved Fragilt X - en artikkel har blitt publisert

  • Nyheter
Logo for dagen for sjeldne sykdommer

Dagen for sjeldne diagnoser - 29. februar

  • Nyheter
Et gruppebilde om kvelden på et Fragile X International-møte i Lyon, Frankrike.

Feirer internasjonal oppmerksomhet rundt Fragilt X!

  • Nyheter
Et bilde av et kromosom

Pressemelding om begrepet FXPAC

  • Nyheter
En gutt med FXS foran barnebøker

Endre FMR1-navnet

Din støtte kan utgjøre en forskjell.

Hvis du foretrekker å gi via bankoverføring, er bankopplysningene våre som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Fragile X International

Feirer og støtter de som lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-premutasjonsassosierte tilstander rundt om i verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgia
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for Rare Diseases Europe

Meld deg på e-postlisten vår

Skriv inn e-postadressen din og få de siste oppdateringene fra oss. Ved å dele e-postadressen din, godtar du vår personvernerklæring.