Nouvelles et mises à jour

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Prémutation Femelles avec preFXTAS

Femelles de prémutation avec preFXTAS : Un document appelant à des critères de diagnostic spécifiques au sexe

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Dr Alice Montanaro

"Quand la vie devient plus exigeante" : Une approche multi-intégrée tout au long de la vie pour offrir une thérapie neuropsychologique et cognitivo-comportementale aux jeunes adultes vivant avec le SXF.

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Atelier international sur le syndrome de l'X fragile : en mémoire du professeur Alessandra Murgia

Atelier international sur le syndrome de l'X fragile : en mémoire du professeur Alessandra Murgia

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Rishabh Jain (ci-dessus avec Aamir Khan) est le premier acteur au monde à vivre avec le SXF.

Le SXF au grand écran : Représentations inédites du syndrome de l'X fragile au cinéma

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Un père et deux garçons atteints du syndrome de l'X fragile

"Bien que présentant des caractéristiques de déficience intellectuelle et d'autisme, les enfants atteints du SXF sont doués pour la mentalisation", selon une nouvelle étude. 

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6 mois en rétrospective

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Façonner la recherche, changer des vies : votre voix compte !

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Cartographie colorée du réseau cérébral

Altérations du réseau cérébral dans le syndrome de l'X fragile

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Caractéristiques faciales typiques d'un garçon atteint du syndrome de l'X fragile

Description et classification des caractéristiques faciales - Nouveaux développements

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Une image du chromosome X éditée par ordinateur

Une nouvelle étude documente l'association entre la variation génétique commune et les trajectoires comportementales chez les hommes vivant avec le SXF.

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Homme avec un garçon sur les épaules marchant avec confiance au coucher du soleil

#Resolution4Rare - Une résolution historique

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Une mère et ses trois enfants courent pour une bonne cause

Running the X for Fragile X - Entretien avec Bríd

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Un garçon réfléchit

Une nouvelle revue systématique

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Premier congrès FraXI

Résumés du 1er congrès international sur l'X fragile

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Photo de l'ADN rouge et bleu

Prémutation FMR1 et anxiété - Nouvelle étude

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Garçon à la plage

Développement de la parole - Nouvelle étude

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Réunion des membres à Barcelone

FraXI au 8e Congrès RE(ACT) et au 6e Consortium international de recherche sur les maladies rares (IRDiRC)

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Je soutiens la Journée des maladies rares

Journée des maladies rares - 28 février 2025

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Symboles de ce que les personnes vivant avec un handicap doivent affronter dans la vie

Résultats de l'enquête du Baromètre Rare 2025 : Reconnaître les handicaps et les barrières

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Bulletins d'information FraXI

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Journée internationale de sensibilisation à l'X fragile 2024

Journée internationale de sensibilisation à l'X fragile 2024

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Deux garçons atteints de FXS

Joys of Fragile X - Un article a été publié

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Logo de la Journée des maladies rares

Journée des maladies rares - 29 février

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Photo de groupe en soirée lors d'une réunion de Fragile X International à Lyon, en France.

Célébration de la sensibilisation internationale à la fragilité du chromosome X !

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Photo d'un chromosome

Communiqué de presse du terme FXPAC

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Un garçon atteint du SXF devant des livres pour enfants

Modifier le nom du FMR1

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