• Zprávy
Mathijs B. van der Lei a R. Frank Kooy

80 let pokroku ve výzkumu FXS
  • Zprávy
Syndrom křehkého X v průběhu života

Syndrom křehkého X v průběhu života se zaměřením na genetiku, neurovývoj, chování a psychiatrické souvislosti: Nový systematický přehled
  • Zprávy
nefarmakologické intervence

Systematický přehled nefarmakologických intervencí zaměřených na motorické diffikce u dětí s neurodiverzitou
  • Zprávy
Respirační sinusová arytmie - kresba plic

První studie svého druhu o snížené respirační sinusové arytmii u kojenců s premutací FMR1
  • Zprávy
Premutace Samice s preFXTAS

Premutace Samice s preFXTAS: Článek požadující diagnostická kritéria specifická pro pohlaví
  • Zprávy
Dr. Alice Montanaro

"Když je život náročnější": Celoživotní, multiintegrovaný přístup při poskytování neuropsychologicko-kognitivně-behaviorální terapie mladým dospělým žijícím s FXS
  • Zprávy
Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu
  • Rodinné příběhy
  • |
  • Zprávy
Rishabh Jain (na snímku nahoře s Aamirem Khanem) je prvním hercem na světě, který žije s FXS.

Přenesení FXS na velké plátno: Přelomové zobrazení syndromu křehkého X ve filmu
  • Zprávy
Otec a dva chlapci žijící s křehkým syndromem X

"Navzdory tomu, že děti s FXS mají mentální postižení a autistické rysy, jsou schopné mentalizovat," zjistila nová studie. 
  • Zprávy

6 měsíců v retrospektivě
  • Zprávy

Formujte výzkum, změňte životy: na vašem hlase záleží!
  • Zprávy
Barevné mapování mozkové sítě

Změny mozkové sítě u syndromu křehkého X
  • Zprávy
Typické rysy obličeje chlapce se syndromem křehké X

Popis a klasifikace obličejových znaků - nový vývoj
  • Zprávy
Počítačově upravený obrázek chromozomu X

Nová studie dokumentuje souvislost mezi společnou genetickou variabilitou a behaviorálními trajektoriemi u mužů s FXS.
  • Zprávy
Muž s chlapcem na rameni sebevědomě kráčí při západu slunce

#Resolution4Rare - Přelomové usnesení
  • Rodinné příběhy
  • |
  • Zprávy
Matka a její tři děti běží pro dobrou věc

Běh X pro křehkou X - rozhovor s Brídem
  • Zprávy
Chlapec přemýšlí

Nový systematický přehled
  • Zprávy
první kongres FraXI

Abstrakty z 1. mezinárodního kongresu o křehkém chromozomu X
  • Zprávy
Červený a modrý obrázek DNA

Premutace FMR1 a úzkost - nová studie
  • Zprávy
Chlapec na pláži

Vývoj řeči - nová studie
  • Zprávy
Členské setkání v Barceloně

FraXI na 8. kongresu RE(ACT) a 6. kongresu Mezinárodního konsorcia pro výzkum vzácných onemocnění (IRDiRC)
  • Zprávy
Podporuji Den vzácných onemocnění

Oslava Dne vzácných onemocnění - 28. února 2025
  • Zprávy
Symboly toho, s čím se lidé s postižením musí v životě vyrovnávat.

Výsledky průzkumu Rare Barometer 2025: Rozpoznávání postižení a bariér
  • Zprávy

Zpravodaje FraXI
  • Zprávy
Mezinárodní den křehké X 2024

Mezinárodní den křehké X 2024
  • Zprávy
Dva chlapci s FXS

Radosti křehkého X - byla publikována kniha
  • Zprávy
Logo Dne vzácných onemocnění

Den vzácných onemocnění - 29. únor
  • Zprávy
Večerní skupinová fotografie na setkání Fragile X International ve francouzském Lyonu.

Oslava mezinárodního povědomí o křehkém chromozomu X!
  • Zprávy
Fotografie chromozomu

Tisková zpráva k termínu FXPAC
  • Zprávy
Chlapec s FXS před dětskými knihami

Změna názvu FMR1