Čeština
Čeština English العربية Български বাংলা Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்

Novinky a aktualizace

Přejděte na: Home " Novinky a události " Novinky a aktualizace
  • Zprávy
Premutace Samice s preFXTAS

Premutace Samice s preFXTAS: Článek požadující diagnostická kritéria specifická pro pohlaví
  • Zprávy
Dr. Alice Montanaro

"Když je život náročnější": Celoživotní, multiintegrovaný přístup při poskytování neuropsychologicko-kognitivně-behaviorální terapie mladým dospělým žijícím s FXS
  • Zprávy
Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu
  • Rodinné příběhy
  • |
  • Zprávy
Rishabh Jain (na snímku nahoře s Aamirem Khanem) je prvním hercem na světě, který žije s FXS.

Přenesení FXS na velké plátno: Přelomové zobrazení syndromu křehkého X ve filmu
  • Zprávy
Otec a dva chlapci žijící s křehkým syndromem X

"Navzdory tomu, že děti s FXS mají mentální postižení a autistické rysy, jsou schopné mentalizovat," zjistila nová studie. 
  • Zprávy

6 měsíců v retrospektivě
  • Zprávy

Formujte výzkum, změňte životy: na vašem hlase záleží!
  • Zprávy
Barevné mapování mozkové sítě

Změny mozkové sítě u syndromu křehkého X
  • Zprávy
Typické rysy obličeje chlapce se syndromem křehké X

Popis a klasifikace obličejových znaků - nový vývoj
  • Zprávy
Počítačově upravený obrázek chromozomu X

Nová studie dokumentuje souvislost mezi společnou genetickou variabilitou a behaviorálními trajektoriemi u mužů s FXS.
  • Zprávy
Muž s chlapcem na rameni sebevědomě kráčí při západu slunce

#Resolution4Rare - Přelomové usnesení
  • Rodinné příběhy
  • |
  • Zprávy
Matka a její tři děti běží pro dobrou věc

Běh X pro křehkou X - rozhovor s Brídem
  • Zprávy
Chlapec přemýšlí

Nový systematický přehled
  • Zprávy
první kongres FraXI

Abstrakty z 1. mezinárodního kongresu o křehkém chromozomu X
  • Zprávy
Červený a modrý obrázek DNA

Premutace FMR1 a úzkost - nová studie
  • Zprávy
Chlapec na pláži

Vývoj řeči - nová studie
  • Zprávy
Členské setkání v Barceloně

FraXI na 8. kongresu RE(ACT) a 6. kongresu Mezinárodního konsorcia pro výzkum vzácných onemocnění (IRDiRC)
  • Zprávy
Podporuji Den vzácných onemocnění

Oslava Dne vzácných onemocnění - 28. února 2025
  • Zprávy
Symboly toho, s čím se lidé s postižením musí v životě vyrovnávat.

Výsledky průzkumu Rare Barometer 2025: Rozpoznávání postižení a bariér
  • Zprávy

Zpravodaje FraXI
  • Zprávy
Mezinárodní den křehké X 2024

Mezinárodní den křehké X 2024
  • Zprávy
Dva chlapci s FXS

Radosti křehkého X - byla publikována kniha
  • Zprávy
Logo Dne vzácných onemocnění

Den vzácných onemocnění - 29. únor
  • Zprávy
Večerní skupinová fotografie na setkání Fragile X International ve francouzském Lyonu.

Oslava mezinárodního povědomí o křehkém chromozomu X!
  • Zprávy
Fotografie chromozomu

Tisková zpráva k termínu FXPAC
  • Zprávy
Chlapec s FXS před dětskými knihami

Změna názvu FMR1

Vaše podpora může něco změnit.

Pokud dáváte přednost bankovnímu převodu, naše bankovní údaje jsou následující: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Přispějte nyní

Fragile X International

Oslava a podpora lidí žijících se syndromem křehkého X a stavy spojenými s premutací křehkého X po celém světě.

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgie
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases Europe

Připojte se k našemu mailing listu

Zadejte svůj e-mail a získejte od nás nejnovější informace. Sdílením svého e-mailu souhlasíte s našimi zásady ochrany osobních údajů.

Zásady ochrany osobních údajů | Mapa stránek