Slovenčina
Slovenčina English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்

Novinky a aktualizácie

Prejdite na: Domov " Novinky a udalosti " Novinky a aktualizácie
  • Novinky
Premutácia Samice s preFXTAS

Premutácia Samice s preFXTAS: Dokument požadujúci diagnostické kritériá špecifické pre pohlavie
  • Novinky
Dr. Alice Montanaro

"Keď sa život stane náročnejším": Celoživotný, multiintegrovaný prístup pri poskytovaní neuropsychologicko-kognitívno-behaviorálnej terapie mladým dospelým s FXS
  • Novinky
Medzinárodný seminár o syndróme krehkého X: na pamiatku profesorky Alessandry Murgiovej

Medzinárodný seminár o syndróme krehkého X: na pamiatku profesorky Alessandry Murgiovej
  • Rodinné príbehy
  • |
  • Novinky
Rishabh Jain (na snímke hore s Aamirom Khanom) je prvým hercom na svete, ktorý žije s FXS

Prenesenie FXS na veľké plátno: Prelomové zobrazenie syndrómu krehkého X vo filme
  • Novinky
Otec a dvaja chlapci žijúci so syndrómom Fragile-X

"Napriek tomu, že majú mentálne postihnutie a autistické črty, deti s FXS sú zručné v mentalizácii," uvádza sa v novej štúdii. 
  • Novinky

6 mesiacov v retrospektíve
  • Novinky

Formujte výskum, meňte životy: na vašom hlase záleží!
  • Novinky
Farebné mapovanie mozgovej siete

Zmeny mozgovej siete pri syndróme krehkého X
  • Novinky
Typické črty tváre chlapca so syndrómom krehkého X

Popis a klasifikácia charakteristík tváre - nový vývoj
  • Novinky
Počítačom upravený obrázok chromozómu X

Nová štúdia dokumentuje súvislosť medzi spoločnou genetickou variabilitou a trajektóriami správania u mužov s FXS
  • Novinky
Muž s chlapcom na pleciach sebavedomo kráča pri západe slnka

#Resolution4Rare - Prelomové uznesenie
  • Rodinné príbehy
  • |
  • Novinky
Matka a jej tri deti bežia pre dobrú vec

Beh X pre krehký X - rozhovor s Brídom
  • Novinky
Chlapec premýšľa

Nový systematický prehľad
  • Novinky
prvý kongres FraXI

Abstrakty z 1. medzinárodného kongresu o krehkej X
  • Novinky
Červený a modrý obrázok DNA

Premutácia FMR1 a úzkosť - nová štúdia
  • Novinky
Chlapec na pláži

Vývoj reči - nová štúdia
  • Novinky
Stretnutie členov v Barcelone

FraXI na 8. kongrese RE(ACT) a 6. medzinárodnom konzorciu pre výskum zriedkavých chorôb (IRDiRC)
  • Novinky
Podporujem Deň zriedkavých chorôb

Oslava Dňa zriedkavých chorôb - 28. február 2025
  • Novinky
Symboly toho, s čím sa ľudia žijúci so zdravotným postihnutím musia v živote vyrovnať

Výsledky prieskumu Rare Barometer 2025: Rozpoznávanie postihnutí a prekážok
  • Novinky

Novinky FraXI
  • Novinky
Medzinárodný deň zvyšovania povedomia o krehkej X 2024

Medzinárodný deň zvyšovania povedomia o krehkej X 2024
  • Novinky
Dvaja chlapci s FXS

Radosti krehkého X - bola publikovaná kniha
  • Novinky
Logo Dňa zriedkavých chorôb

Deň zriedkavých chorôb - 29. február
  • Novinky
Večerná skupinová fotografia na stretnutí Fragile X International vo francúzskom Lyone.

Oslavujeme medzinárodné povedomie o krehkom syndróme X!
  • Novinky
Fotografia chromozómu

Tlačová správa k termínu FXPAC
  • Novinky
Chlapec s FXS pred detskými knihami

Zmena názvu FMR1

Vaša podpora môže mať význam.

Ak dávate prednosť bankovému prevodu, naše bankové údaje sú tieto: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Darujte teraz

Fragile X International

Oslava a podpora ľudí žijúcich so syndrómom krehkého X a stavmi spojenými s premutáciou krehkého X na celom svete

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgicko
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases Europe

Pripojte sa k nášmu mailing listu

Zadajte svoj e-mail a získajte od nás najnovšie informácie. Zdieľaním svojho e-mailu súhlasíte s našimi zásady ochrany osobných údajov.

Zásady ochrany osobných údajov | Mapa stránok