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Mathijs B. van der Lei und R. Frank Kooy

80 Jahre Fortschritt in der FXS-Forschung
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Fragiles X-Syndrom über die gesamte Lebensspanne

Fragiles X-Syndrom über die gesamte Lebensspanne mit Schwerpunkt auf Genetik, Neuroentwicklung, Verhalten und psychiatrischen Zusammenhängen: Eine neue systematische Übersicht
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nicht-pharmakologische Interventionen

Eine systematische Übersicht über nicht-pharmakologische Interventionen zur Behandlung motorischer Schwierigkeiten bei neurodiversen Kindern
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Respiratorische Sinusarrhythmie - eine Zeichnung einer Lunge

Erstmalige Studie über verminderte Sinusarrhythmie der Atemwege bei Säuglingen mit FMR1-Prämutation
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Premutation Frauen mit preFXTAS

Premutation Frauen mit preFXTAS: Ein Papier mit der Forderung nach geschlechtsspezifischen Diagnosekriterien
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Dr. Alice Montanaro

"Wenn das Leben anspruchsvoller wird": Ein lebenslanger, multiintegrierter Ansatz in der neuropsychologisch-kognitiven Verhaltenstherapie für junge Erwachsene mit FXS
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Internationaler Workshop zum Fragilen X-Syndrom: zum Gedenken an Professor Alessandra Murgia

Internationaler Workshop zum Fragilen X-Syndrom: zum Gedenken an Professor Alessandra Murgia
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Rishabh Jain (oben im Bild mit Aamir Khan) ist der weltweit erste Schauspieler, der mit FXS lebt

FXS auf die große Leinwand bringen: Bahnbrechende Darstellungen des Fragilen X-Syndroms im Kino
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Ein Vater und zwei Jungen, die mit dem Fragilen-X-Syndrom leben

"Eine neue Studie zeigt, dass Kinder mit FXS trotz intellektueller Behinderung und Autismus-Merkmalen in der Lage sind, mental zu denken". 
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6 Monate im Rückblick
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Shape Research, Change Lives: Ihre Stimme zählt!
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Buntes Brain Network Mapping

Veränderungen der Gehirnnetzwerke beim Fragilen X-Syndrom
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Typische Gesichtszüge eines Jungen mit Fragilem-X-Syndrom

Beschreibung und Klassifizierung von Gesichtsmerkmalen - Neue Entwicklungen
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Ein am Computer bearbeitetes Bild des X-Chromosoms

Neue Studie dokumentiert den Zusammenhang zwischen gemeinsamen genetischen Variationen und Verhaltensmerkmalen bei männlichen Menschen mit FXS
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Mann mit einem Jungen auf den Schultern geht selbstbewusst in den Sonnenuntergang

#Resolution4Rare - Eine bahnbrechende Entschließung
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Eine Mutter und ihre drei Kinder laufen für einen guten Zweck

Das X für Fragile X - Interview mit Bríd
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Ein Junge denkt nach

Eine neue systematische Überprüfung
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erster FraXI-Kongress

Zusammenfassungen des 1. internationalen Fragile-X-Kongresses
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Rotes und blaues DNA-Bild

FMR1-Prämutation und Angstzustände - neue Studie
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Junge am Strand

Sprachentwicklung - neue Studie
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Treffen der Mitglieder in Barcelona

FraXI auf dem 8. RE(ACT)-Kongress und dem 6. International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)
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Ich unterstütze den Tag der Seltenen Krankheit

Tag der Seltenen Krankheit - 28. Februar 2025
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Symbole für das, was Menschen mit Behinderungen im Leben zu bewältigen haben

Ergebnisse der Umfrage zum Seltenen Barometer 2025: Erkennen von Behinderungen und Barrieren
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FraXI Newsletters
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Internationaler Tag zur Sensibilisierung für Fragiles X 2024

Internationaler Tag zur Sensibilisierung für Fragiles X 2024
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Zwei Jungen mit FXS

Die Stärken und Freuden von Fragiles-X: Eine wissenschaftliche Veröffentlichung
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Logo des Tages der seltenen Krankheiten

Tag der Seltenen Krankheit - 29. Februar
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Ein Gruppenfoto am Abend bei einem Treffen von Fragile X International in Lyon, Frankreich.

Internationale Sensibilisierung für Fragiles X feiern!
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Ein Foto eines Chromosoms

Pressemitteilung zum Begriff FXPAC
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Ein Junge mit FXS vor einem Kinderbuch

Ändern des FMR1-Namens