Nachrichten und Updates

Mütter aus dem Nahen Osten, deren Kinder mit FXS leben: Studie enthüllt tägliche Kämpfe und harte Wahrheiten

Seien Sie die Stimme des Wandels: Nehmen Sie an der neuen Umfrage zum Seltenheitsbarometer teil

Ergebnisse der Umfrage des Seltenheitsbarometers zum Thema Diagnosen

Die Zukunft des genomischen Neugeborenenscreenings: Screen4Care

FraXI auf der 6. Internationalen Konferenz über FXPAC

80 Jahre Fortschritt in der FXS-Forschung

Fragiles X-Syndrom über die gesamte Lebensspanne mit Schwerpunkt auf Genetik, Neuroentwicklung, Verhalten und psychiatrischen Zusammenhängen: Eine neue systematische Übersicht

Eine systematische Übersicht über nicht-pharmakologische Interventionen zur Behandlung motorischer Schwierigkeiten bei neurodiversen Kindern

Erstmalige Studie über verminderte Sinusarrhythmie der Atemwege bei Säuglingen mit FMR1-Prämutation

Premutation Frauen mit preFXTAS: Ein Papier mit der Forderung nach geschlechtsspezifischen Diagnosekriterien

"Wenn das Leben anspruchsvoller wird": Ein lebenslanger, multiintegrierter Ansatz in der neuropsychologisch-kognitiven Verhaltenstherapie für junge Erwachsene mit FXS

Internationaler Workshop zum Fragilen X-Syndrom: zum Gedenken an Professor Alessandra Murgia

FXS auf die große Leinwand bringen: Bahnbrechende Darstellungen des Fragilen X-Syndroms im Kino

"Eine neue Studie zeigt, dass Kinder mit FXS trotz intellektueller Behinderung und Autismus-Merkmalen in der Lage sind, mental zu denken".

6 Monate im Rückblick

Shape Research, Change Lives: Ihre Stimme zählt!

Veränderungen der Gehirnnetzwerke beim Fragilen X-Syndrom

Beschreibung und Klassifizierung von Gesichtsmerkmalen - Neue Entwicklungen

Neue Studie dokumentiert den Zusammenhang zwischen gemeinsamen genetischen Variationen und Verhaltensmerkmalen bei männlichen Menschen mit FXS

#Resolution4Rare - Eine bahnbrechende Entschließung

Das X für Fragile X - Interview mit Bríd

Eine neue systematische Überprüfung

Zusammenfassungen des 1. internationalen Fragile-X-Kongresses

FMR1-Prämutation und Angstzustände - neue Studie

Sprachentwicklung - neue Studie

FraXI auf dem 8. RE(ACT)-Kongress und dem 6. International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)

Tag der Seltenen Krankheit - 28. Februar 2025

Ergebnisse der Umfrage zum Seltenen Barometer 2025: Erkennen von Behinderungen und Barrieren

FraXI Newsletters

Internationaler Tag zur Sensibilisierung für Fragiles X 2024

Die Stärken und Freuden von Fragiles-X: Eine wissenschaftliche Veröffentlichung

Tag der Seltenen Krankheit - 29. Februar

Internationale Sensibilisierung für Fragiles X feiern!

Pressemitteilung zum Begriff FXPAC

Mütter aus dem Nahen Osten, deren Kinder mit FXS leben: Studie enthüllt tägliche Kämpfe und harte Wahrheiten

Seien Sie die Stimme des Wandels: Nehmen Sie an der neuen Umfrage zum Seltenheitsbarometer teil

Ergebnisse der Umfrage des Seltenheitsbarometers zum Thema Diagnosen

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FraXI auf der 6. Internationalen Konferenz über FXPAC

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FXS auf die große Leinwand bringen: Bahnbrechende Darstellungen des Fragilen X-Syndroms im Kino

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