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Nachrichten und Updates

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Premutation Females with preFXTAS

Premutation Females with preFXTAS: A paper calling for sex-specific diagnostic criteria
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Dr Alice Montanaro

"Wenn das Leben anspruchsvoller wird": Ein lebenslanger, multiintegrierter Ansatz in der neuropsychologisch-kognitiven Verhaltenstherapie für junge Erwachsene mit FXS
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Internationaler Workshop zum Fragilen X-Syndrom: zum Gedenken an Professor Alessandra Murgia

Internationaler Workshop zum Fragilen X-Syndrom: zum Gedenken an Professor Alessandra Murgia
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Rishabh Jain (pictured above with Aamir Khan) is the world’s first actor living with FXS

Bringing FXS to the Big Screen: Groundbreaking representations of Fragile X Syndrome in cinema
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A Father and two boys living with Fragile-X-Syndrome

"Eine neue Studie zeigt, dass Kinder mit FXS trotz intellektueller Behinderung und Autismus-Merkmalen in der Lage sind, mental zu denken". 
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6 months in Retrospect
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Shape Research, Change Lives: Ihre Stimme zählt!
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Buntes Brain Network Mapping

Veränderungen der Gehirnnetzwerke beim Fragilen X-Syndrom
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Typische Gesichtszüge eines Jungen mit Fragilem-X-Syndrom

Beschreibung und Klassifizierung von Gesichtsmerkmalen - Neue Entwicklungen
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Ein am Computer bearbeitetes Bild des X-Chromosoms

Neue Studie dokumentiert den Zusammenhang zwischen gemeinsamen genetischen Variationen und Verhaltensmerkmalen bei männlichen Menschen mit FXS
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Man with a boy on his shoulders confidently walking in the sunset

#Resolution4Rare – A landmark resolution
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A mother and her three children running for a good cause

Das X für Fragile X - Interview mit Bríd
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Ein Junge denkt nach

Eine neue systematische Überprüfung
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first FraXI congress

Abstracts of the 1st Fragile X International Congress
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Rotes und blaues DNA-Bild

FMR1-Prämutation und Angstzustände - neue Studie
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Junge am Strand

Sprachentwicklung - neue Studie
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Treffen der Mitglieder in Barcelona

FraXI auf dem 8. RE(ACT)-Kongress und dem 6. International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC)
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Ich unterstütze den Tag der Seltenen Krankheit

Tag der Seltenen Krankheit - 28. Februar 2025
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Symbole für das, was Menschen mit Behinderungen im Leben zu bewältigen haben

Ergebnisse der Umfrage zum Seltenen Barometer 2025: Erkennen von Behinderungen und Barrieren
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FraXI Newsletters
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Internationaler Tag zur Sensibilisierung für Fragiles X 2024

Internationaler Tag zur Sensibilisierung für Fragiles X 2024
  • Nachrichten
Zwei Jungen mit FXS

Die Stärken und Freuden von Fragiles-X: Eine wissenschaftliche Veröffentlichung
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Logo des Tages der seltenen Krankheiten

Tag der Seltenen Krankheit - 29. Februar
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Ein Gruppenfoto am Abend bei einem Treffen von Fragile X International in Lyon, Frankreich.

Internationale Sensibilisierung für Fragiles X feiern!
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Ein Foto eines Chromosoms

Pressemitteilung zum Begriff FXPAC
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Ein Junge mit FXS vor einem Kinderbuch

Ändern des FMR1-Namens

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Fragile X International

Feier und Unterstützung für Menschen, die mit dem Fragilen X-Syndrom und mit Fragilen X-Prämutationen assoziierten Erkrankungen auf der ganzen Welt leben

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgien
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
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