Nyheder og opdateringer

  • Nyheder
Premutation Kvinder med preFXTAS

Premutationskvinder med preFXTAS: En artikel, der opfordrer til kønsspecifikke diagnosekriterier

  • Nyheder
Dr. Alice Montanaro

"Når livet bliver mere krævende": En livslang, multi-integreret tilgang til at levere neuropsykologisk-kognitiv adfærdsterapi til unge voksne, der lever med FXS.

  • Nyheder
International workshop om Fragilt X-syndrom: til minde om professor Alessandra Murgia

International workshop om Fragilt X-syndrom: til minde om professor Alessandra Murgia

  • Familiehistorier
  • |
  • Nyheder
Rishabh Jain (på billedet ovenfor sammen med Aamir Khan) er verdens første skuespiller, der lever med FXS.

At bringe FXS til det store lærred: Banebrydende fremstillinger af Fragilt X-syndrom på film

  • Nyheder
En far og to drenge, der lever med Fragilt-X-syndrom

"På trods af deres intellektuelle handicap og autismekarakteristika er børn med FXS dygtige til at mentalisere", viser en ny undersøgelse. 

  • Nyheder

6 måneder i tilbageblik

  • Nyheder

Form forskning, forandr liv: din stemme er vigtig!

  • Nyheder
Farverig kortlægning af hjernens netværk

Forandringer i hjernens netværk ved Fragilt X-syndrom

  • Nyheder
Typiske ansigtstræk hos en dreng med Fragilt-X-syndrom

Beskrivelse og klassificering af ansigtskarakteristika - Ny udvikling

  • Nyheder
Et computerredigeret billede af X-kromosomet

Nyt studie dokumenterer sammenhængen mellem fælles genetisk variation og adfærdsudvikling hos mænd, der lever med FXS

  • Nyheder
Mand med en dreng på skuldrene går selvsikkert i solnedgangen

#Resolution4Rare - En skelsættende resolution

  • Familiehistorier
  • |
  • Nyheder
En mor og hendes tre børn løber for en god sag

Running the X for Fragile X - Interview med Bríd

  • Nyheder
En dreng tænker

En ny systematisk gennemgang

  • Nyheder
Første FraXI-kongres

Abstracts fra den 1. internationale Fragile X-kongres

  • Nyheder
Rødt og blåt DNA-billede

FMR1-præmutation og angst - nyt studie

  • Nyheder
Dreng på stranden

Taleudvikling - nyt studie

  • Nyheder
Medlemsmøde i Barcelona

FraXI på den 8. RE(ACT)-kongres og det 6. internationale forskningskonsortium for sjældne sygdomme (IRDiRC)

  • Nyheder
Jeg støtter Sjældne sygdomme-dagen

Fejring af Sjældenhedsdagen - 28. februar 2025

  • Nyheder
Symboler for, hvad mennesker, der lever med handicap, skal klare i livet

Resultater af Sjældne Barometer-undersøgelsen 2025: Anerkendelse af handicap og barrierer

  • Nyheder

FraXI-nyhedsbreve

  • Nyheder
International Fragilt X-opmærksomhedsdag 2024

International Fragilt X-opmærksomhedsdag 2024

  • Nyheder
To drenge med FXS

Glæden ved Fragilt X - en artikel er blevet udgivet

  • Nyheder
Logo for Sjældne sygdomme

Dag for sjældne sygdomme - 29. februar

  • Nyheder
Et gruppebillede om aftenen ved et Fragile X International-møde i Lyon, Frankrig.

Vi fejrer international opmærksomhed på skrøbeligt X!

  • Nyheder
Et foto af et kromosom

Pressemeddelelse om begrebet FXPAC

  • Nyheder
En dreng med FXS foran børnebøgerne

Ændring af FMR1-navnet

Din støtte kan gøre en forskel.

Hvis du foretrækker at give via bankoverførsel, er vores bankoplysninger som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Fragile X International

Fejrer og støtter dem, der lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-præmutationsassocierede tilstande i hele verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgien
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for sjældne sygdomme i Europa

Tilmeld dig vores mailingliste

Indtast din e-mail og få de seneste opdateringer fra os. Ved at dele din e-mail accepterer du vores Privatlivspolitik.