Slovenčina
Slovenčina English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Prejsť na obsah
Logo Fragile X International
  • O krehkej skupine X
      Podmienka
      • Syndróm krehkého X
      • Silné stránky syndrómu krehkého X
      • Diagnostika syndrómu krehkého X
      • Nemedicínske terapie syndrómu krehkého X
      Osoba
      • Pomoc človeku so syndrómom krehkého X
      • Dievčatá so syndrómom krehkého X
      • Sexualita
      • Autonómia a súhlas
      rodina
      • Genetika krehkej X
      • Podmienky spojené s premutáciou krehkého chromozómu X 
      Ďalšie informácie
      • Aktivity v rámci pohybovej prestávky
      • ČASTO KLADENÉ OTÁZKY
      • Kliniky Fragile X podľa krajiny
      • Zdroje
  • O nás
    • Rodinné združenia podľa krajiny
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalosti
    • Novinky a aktualizácie
    • Medzinárodný deň devízového povedomia
    • Deň darcovstva FraXI 2025
    • Medzinárodný kongres o krehkej X
    • 28. február je Dňom zriedkavých chorôb
  • Výskum
    • Náš výskum
    • Výskum Novinky
    • Možnosti výskumu
  • Podporte nás
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
Darujte
Logo Fragile X International
Logo Fragile X International
  • O krehkej skupine X
    • Syndróm krehkého X
    • Silné stránky syndrómu krehkého X
    • Diagnostika syndrómu krehkého X
    • Nemedicínske terapie syndrómu krehkého X
    • Pomoc človeku so syndrómom krehkého X
    • Dievčatá so syndrómom krehkého X
    • Sexualita
    • Autonómia a súhlas
    • Genetika krehkej X
    • Podmienky spojené s premutáciou krehkého chromozómu X 
    • Aktivity v rámci pohybovej prestávky
    • ČASTO KLADENÉ OTÁZKY
    • Kliniky Fragile X podľa krajiny
    • Zdroje
  • O nás
    • Rodinné združenia
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalosti
  • Výskum
  • Podporte nás
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Marcia Braden smiling for the camera

    In Conversation with Dr Marcia Braden 

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • Otec a chlapec

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Nevesta stojí pred morom a rukami tvorí písmeno X

    Na polceste: #RunningtheXforFragileX

Navigácia na stránke

1 2 3 ... 5 Nasledujúca stránkaĎalšie

Táto webová stránka je automaticky preložená pomocou AI. Ak zistíte chybu v preklade, prosím kontaktujte nás.

Vaša podpora môže mať význam.

Ak dávate prednosť bankovému prevodu, naše bankové údaje sú tieto: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Darujte teraz

Fragile X International

Oslava a podpora ľudí žijúcich so syndrómom krehkého X a stavmi spojenými s premutáciou krehkého X na celom svete

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgicko
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases International
Logo Rare Diseases Europe

Pripojte sa k nášmu mailing listu

Zadajte svoj e-mail a získajte od nás najnovšie informácie. Zdieľaním svojho e-mailu súhlasíte s našimi zásady ochrany osobných údajov.

Zásady ochrany osobných údajov | Mapa stránok