Български
Български English العربية বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Към съдържанието
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
      Условието
      • Синдром на чупливата Х
      • Силните страни на синдрома на чупливата X
      • Диагностициране на синдрома на чупливата X
      • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
      Лицето
      • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
      • Момичета със синдрома на чупливата Х
      • Сексуалност
      • Автономност и съгласие
      семейството
      • Генетика на чупливата X
      • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
      Допълнителна информация
      • Дейности по време на почивката за движение
      • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
      • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
      • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации по държави
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
    • Новини и актуализации
    • Международен ден за повишаване на осведомеността за валутните курсове
    • Ден на даренията на FraXI 2025
    • Международен конгрес за чупливата X
    • 28 февруари е Ден на редките болести
  • Изследвания
    • Нашите изследвания
    • Новини за изследвания
    • Възможности за научни изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
Дарете
Логото на Fragile X International
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
    • Синдром на чупливата Х
    • Силните страни на синдрома на чупливата X
    • Диагностициране на синдрома на чупливата X
    • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
    • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
    • Момичета със синдрома на чупливата Х
    • Сексуалност
    • Автономност и съгласие
    • Генетика на чупливата X
    • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
    • Дейности по време на почивката за движение
    • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
    • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
    • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
  • Изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Marcia Braden smiling for the camera

    In Conversation with Dr Marcia Braden 

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • Баща и момче

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Моста стои пред морето и образува Х с ръцете си

    По средата на пътя: #RunningtheXforFragileX

Навигация на страницата

1 2 3 ... 5 Следваща страницаСледваща

Този уебсайт се превежда автоматично с помощта на AI. Ако забележите грешка в превода, моля свържете се с нас.

Вашата подкрепа може да има значение.

Ако предпочитате да дарите по банков път, банковите ни данни са следните: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Дарете сега

Fragile X International

Празнуване и подкрепа на хората, живеещи със синдрома на чупливата Х и свързаните с него състояния на чупливата Х по целия свят

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Белгия
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Лого на Международната организация за редки болести
Логото на Rare Diseases Europe

Присъединете се към нашия пощенски списък

Въведете имейла си и получавайте най-новите актуализации от нас. Споделяйки имейла си, вие се съгласявате с нашите Политика за поверителност.

Политика за поверителност | Карта на сайта