العربية
العربية English Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
انتقل إلى المحتوى
شعار Fragile X International
  • نبذة عن Fragile X
      الحالة
      • متلازمة الهشاشة X
      • نقاط القوة في متلازمة الهشاشة X
      • تشخيص متلازمة الهشاشة X
      • العلاجات غير الطبية لمتلازمة الهشاشة X
      الشخص
      • مساعدة شخص مصاب بمتلازمة الهشاشة X
      • الفتيات المصابات بمتلازمة الهشاشة X
      • الجنسانية
      • الاستقلالية والموافقة
      العائلة
      • الجينات الوراثية الهشّة X
      • الحالات المرتبطة بالطفرات الأولية للكروموسوم X الهش 
      مزيد من المعلومات
      • أنشطة استراحة الحركة
      • الأسئلة الشائعة
      • عيادات هشاشة إكس حسب البلد
      • الموارد
  • معلومات عنا
    • الجمعيات العائلية حسب البلد
    • قصص عائلية
    • كن عضواً
    • مجلس إدارة
    • مجلس المستشارين
  • الأخبار والأحداث
    • الأخبار والتحديثات
    • اليوم العالمي للتوعية بالفوركس
    • يوم العطاء FraXI 2025
    • مؤتمر فراجيل إكس الدولي
    • 28 فبراير هو يوم الأمراض النادرة
  • بحث
    • أبحاثنا
    • أخبار الأبحاث
    • الفرص البحثية
  • ادعمنا
    • يعطي
    • راعي
    • جمع التبرعات
  • اتصال
يتبرع
شعار Fragile X International
شعار Fragile X International
  • نبذة عن Fragile X
    • متلازمة الهشاشة X
    • نقاط القوة في متلازمة الهشاشة X
    • تشخيص متلازمة الهشاشة X
    • العلاجات غير الطبية لمتلازمة الهشاشة X
    • مساعدة شخص مصاب بمتلازمة الهشاشة X
    • الفتيات المصابات بمتلازمة الهشاشة X
    • الجنسانية
    • الاستقلالية والموافقة
    • الجينات الوراثية الهشّة X
    • الحالات المرتبطة بالطفرات الأولية للكروموسوم X الهش 
    • أنشطة استراحة الحركة
    • الأسئلة الشائعة
    • عيادات هشاشة إكس حسب البلد
    • الموارد
  • معلومات عنا
    • الجمعيات العائلية
    • قصص عائلية
    • كن عضواً
    • مجلس إدارة
    • مجلس المستشارين
  • الأخبار والأحداث
  • بحث
  • ادعمنا
    • يعطي
    • راعي
    • جمع التبرعات
  • اتصال
  • info@fraxi.org
  • RPM بروكسل 0776.532.015
  • Marcia Braden smiling for the camera

    In Conversation with Dr Marcia Braden 

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • الأب والولد

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • تقف العروس أمام البحر وتشكل علامة X بذراعيها

    في منتصف الطريق #RunningtheXforFragileX

التنقل بين الصفحات

1 2 3 … 5 الصفحة التاليةالتالي

يتم ترجمة هذا الموقع تلقائيًا باستخدام الذكاء الاصطناعي. إذا لاحظت خطأ في الترجمة، فيرجى اتصل بنا.

دعمك يمكن أن يحدث فرقًا.

إذا كنت تفضل التبرع عن طريق التحويل البنكي، فإن تفاصيل بنكنا هي كما يلي: Fragile X International aisbl
رقم الحساب المصرفي الدولي: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

تبرع الآن

منظمة فراجيل إكس الدولية

الاحتفال ودعم أولئك الذين يعيشون مع متلازمة X الهش والحالات المرتبطة بتحور X الهش في جميع أنحاء العالم

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • شارع ديجمونت، 11 – 1000 بروكسل – بلجيكا
  • info@fraxi.org
  • RPM بروكسل 0776.532.015
شعار المنظمة الدولية للأمراض النادرة
شعار منظمة الأمراض النادرة في أوروبا

انضم إلى القائمة البريدية لدينا

أدخل بريدك الإلكتروني واحصل على آخر التحديثات منا. من خلال مشاركة بريدك الإلكتروني، فإنك توافق على شروط الاستخدام الخاصة بنا سياسة الخصوصية.

سياسة الخصوصية | خريطة الموقع