Српски језик
Српски језик English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Пређи на садржај
Фрагиле Кс Интернатионал лого
  • О Фрагиле Кс-у
      Стање
      • Синдром фрагилног X хромозома
      • Снаге синдрома фрагилног X хромозома
      • Дијагностиковање синдрома фрагилног X хромозома
      • Немедицинске терапије за синдром фрагилног X хромозома
      Особа
      • Помагање особи са синдромом фрагилног X хромозома
      • Девојчице са синдромом фрагилног X хромозома
      • Сексуалност
      • Аутономија и сагласност
      породица
      • Фрагилна X генетика
      • Услови повезани са крхком Кс премутацијом 
      Додатне информације
      • Активности у паузи за кретање
      • Честа питања
      • Клинике Fragile X по земљама
      • Ресурси
  • О нама
    • Породична удружења по земљама
    • Породичне приче
    • Постаните члан
    • Управни одбор
    • Саветодавни одбор
  • Вести и догађаји
    • Вести и ажурирања
    • Међународни дан свести о валути
    • ФраКСИ Дан даривања 2025
    • Фрагиле Кс међународни конгрес
    • 28. фебруар је Дан ретких болести
  • Истраживања
    • Наше истраживање
    • Ресеарцх Невс
    • Могућности истраживања
  • Подржите нас
    • Дај
    • Спонзор
    • Прикупљање средстава
  • Контакт
Донирајте
Фрагиле Кс Интернатионал лого
Фрагиле Кс Интернатионал лого
  • О Фрагиле Кс-у
    • Синдром фрагилног X хромозома
    • Снаге синдрома фрагилног X хромозома
    • Дијагностиковање синдрома фрагилног X хромозома
    • Немедицинске терапије за синдром фрагилног X хромозома
    • Помагање особи са синдромом фрагилног X хромозома
    • Девојчице са синдромом фрагилног X хромозома
    • Сексуалност
    • Аутономија и сагласност
    • Фрагилна X генетика
    • Услови повезани са крхком Кс премутацијом 
    • Активности у паузи за кретање
    • Честа питања
    • Клинике Fragile X по земљама
    • Ресурси
  • О нама
    • Породична удружења
    • Породичне приче
    • Постаните члан
    • Управни одбор
    • Саветодавни одбор
  • Вести и догађаји
  • Истраживања
  • Подржите нас
    • Дај
    • Спонзор
    • Прикупљање средстава
  • Контакт
  • info@fraxi.org
  • РПМ Брукеллес 0776.532.015
  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • Тата и дечак

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Брид стоји испред мора и формира X рукама

    На пола пута: 1ТП5Т трчање X за Фрагилни X

  • Логотипи Boston Scientific-а и FraXI-ја док заједно раде на Fragile XChange-у

    Представљамо Fragile Xchange: Глобалну дигиталну платформу за FXS ресурсе коју подржава Бостонска научна фондација за Европу

Навигација по страници

1 2 3 … 5 Следећа страницаСледеће

Ова веб страница се аутоматски преводи помоћу АИ. Ако приметите грешку у преводу, молим контактирајте нас.

Ваша подршка може направити разлику.

Ако желите да дате банковним трансфером, наши банковни подаци су следећи: Фрагиле Кс Интернатионал аисбл
ИБАН: БЕ14 3631 4543 6483
БИЦ: ББРУБЕББ

Донирајте одмах

Фрагиле Кс Интернатионал

Славимо и подржавамо оне који живе са синдромом крхког Кс и условима повезаним са крхком Кс премутацијом широм света

  • Фрагиле Кс Интернатионал аисбл – ФраКСИ
  • Руе д'Егмонт, 11 – 1000 Брисел – Белгија
  • info@fraxi.org
  • РПМ Брукеллес 0776.532.015
Лого организације Rare Diseases International
Раре Дисеасес Еуропе лого

Придружите се нашој маилинг листи

Унесите своју е-пошту и примајте најновије новости од нас. Дељењем ваше е-поште, слажете се са нашим политика приватности.

Политика приватности | Мапа сајта