Dansk
Dansk English العربية Български বাংলা Čeština Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Spring til indhold
Fragile X International-logo
  • Om skrøbeligt XUdvid
    • Familiehistorier
  • Om osUdvid
    • Bestyrelse
    • Bestyrelse af rådgivere
    • Fuldgyldige medlemmer
    • Associerede medlemmer
  • Nyheder og begivenhederUdvid
    • Nyheder og opdateringer
    • International FX Awareness Day
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragilt X international kongres
    • 28. februar er sjældenhedsdag
  • ForskningUdvid
    • Vores forskning
    • Nyheder om forskning
    • Muligheder for forskning
  • Støt osUdvid
    • Giv
    • Sponsor
    • Indsamling af penge
    • Frivillig
  • Kontakt
Doner
Fragile X International-logo
  • Mathijs B. van der Lei og R. Frank Kooy

    80 års fremskridt inden for FXS-forskning

  • Fragilt X-syndrom gennem hele livet

    Fragilt X-syndrom gennem hele livet med fokus på genetik, neuroudvikling, adfærd og psykiatriske sammenhænge: En ny systematisk gennemgang

  • Ikke-farmakologiske interventioner

    En systematisk gennemgang af ikke-farmakologiske interventioner rettet mod motoriske vanskeligheder hos børn med neurodivergens

  • Respiratorisk sinusarytmi - en tegning af en lunge

    Første undersøgelse af reduceret respiratorisk sinusarytmi hos spædbørn med FMR1-præmutationen

  • Premutation Kvinder med preFXTAS

    Premutationskvinder med preFXTAS: En artikel, der opfordrer til kønsspecifikke diagnosekriterier

  • Dr. Alice Montanaro

    "Når livet bliver mere krævende": En livslang, multi-integreret tilgang til at levere neuropsykologisk-kognitiv adfærdsterapi til unge voksne, der lever med FXS.

  • International workshop om Fragilt X-syndrom: til minde om professor Alessandra Murgia

    International workshop om Fragilt X-syndrom: til minde om professor Alessandra Murgia

  • Rishabh Jain (på billedet ovenfor sammen med Aamir Khan) er verdens første skuespiller, der lever med FXS.

    At bringe FXS til det store lærred: Banebrydende fremstillinger af Fragilt X-syndrom på film

  • En far og to drenge, der lever med Fragilt-X-syndrom

    "På trods af deres intellektuelle handicap og autismekarakteristika er børn med FXS dygtige til at mentalisere", viser en ny undersøgelse. 

  • 6 måneder i tilbageblik

    6 måneder i tilbageblik

Navigation på siden

1 2 3 Næste sideNæste

Denne hjemmeside er automatisk oversat ved hjælp af AI. Hvis du opdager en oversættelsesfejl, bedes du kontakt os.

Din støtte kan gøre en forskel.

Hvis du foretrækker at give via bankoverførsel, er vores bankoplysninger som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Donér nu

Fragile X International

Fejrer og støtter dem, der lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-præmutationsassocierede tilstande i hele verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgien
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for sjældne sygdomme i Europa

Tilmeld dig vores mailingliste

Indtast din e-mail og få de seneste opdateringer fra os. Ved at dele din e-mail accepterer du vores Privatlivspolitik.

Politik for beskyttelse af personlige oplysninger | Sitemap

  • Om skrøbeligt X
    • Familiehistorier
  • Om os
    • Bestyrelse
    • Bestyrelse af rådgivere
    • Fuldgyldige medlemmer
    • Associerede medlemmer
  • Nyheder og begivenheder
    • Nyheder og opdateringer
    • International FX Awareness Day
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragilt X international kongres
    • 28. februar er sjældenhedsdag
  • Forskning
    • Vores forskning
    • Nyheder om forskning
    • Muligheder for forskning
  • Støt os
    • Giv
    • Sponsor
    • Indsamling af penge
    • Frivillig
  • Kontakt
Buscar