Новини и актуализации

  • Новини
Премутация Жени с preFXTAS

Премутация Жени с preFXTAS: Документ, призоваващ за специфични за пола диагностични критерии

  • Новини
Д-р Алис Монтанаро

"Когато животът стане по-взискателен": Цял живот, мултиинтегриран подход при провеждането на невропсихологично-когнитивно-поведенческа терапия на млади хора, живеещи с FXS

  • Новини
Международен семинар за синдрома на чупливата Х: в памет на професор Алесандра Мургия

Международен семинар за синдрома на чупливата Х: в памет на професор Алесандра Мургия

  • Семейни истории
  • |
  • Новини
Ришаб Джаин (на снимката горе с Амир Хан) е първият в света актьор, който живее с FXS

Пренасяне на FXS на големия екран: Новаторски представяния на синдрома на чупливата Х в киното

  • Новини
Баща и две момчета, живеещи със синдрома на чупливостта Х

"Въпреки че имат интелектуално увреждане и характеристики на аутизъм, децата с FXS умеят да мислят", се казва в ново проучване. 

  • Новини

6 месеца в ретроспекция

  • Новини

Shape Research, Change Lives: your voice matters!

  • Новини
Colourful Brain Network Mapping

Brain network alterations in Fragile X Syndrome

  • Новини
Typical facial characteristics of a boy with Fragile-X-Syndrome

Facial characteristics description and classification – New developments

  • Новини
A computer edited picture of the X chromosome

New study documents the association between common genetic variation and behavioural trajectories in males living with FXS

  • Новини
Мъж с момче на раменете се разхожда уверено по залез слънце

#Resolution4Rare - Знакова резолюция

  • Семейни истории
  • |
  • Новини
Майка и трите ѝ деца тичат за добра кауза

Провеждане на X за Fragile X - интервю с Bríd

  • Новини
Едно момче мисли

Нов систематичен преглед

  • Новини
първи конгрес на FraXI

Резюмета на първия международен конгрес за чупливата X

  • Новини
Червена и синя ДНК картина

Премутация на FMR1 и тревожност - ново проучване

  • Новини
Момче на плажа

Развитие на речта - ново проучване

  • Новини
Среща на членовете в Барселона

FraXI на 8-ия конгрес на RE(ACT) и 6-ия Международен консорциум за изследване на редките болести (IRDiRC)

  • Новини
Подкрепям Деня на редките болести

Отбелязване на Деня на редките болести - 28 февруари 2025 г.

  • Новини
Символи на това, с което хората с увреждания трябва да се справят в живота

Резултати от проучването "Барометър на редките" за 2025 г: Разпознаване на уврежданията и бариерите

  • Новини

Бюлетини на FraXI

  • Новини
Международен ден за повишаване на осведомеността за чупливата X 2024

Международен ден за повишаване на осведомеността за чупливата X 2024

  • Новини
Две момчета с FXS

Радостите на чупливия Х - публикувана е статия

  • Новини
Лого на Деня на редките болести

Ден на редките болести - 29 февруари

  • Новини
Вечерна групова снимка по време на среща на Международната организация за чуплива X в Лион, Франция.

Празнуване на международната осведоменост за чупливата X!

  • Новини
Снимка на хромозома

Съобщение за пресата за термина FXPAC

  • Новини
Момче с FXS пред детски книжки

Промяна на името на FMR1

Вашата подкрепа може да има значение.

Ако предпочитате да дарите по банков път, банковите ни данни са следните: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Fragile X International

Празнуване и подкрепа на хората, живеещи със синдрома на чупливата Х и свързаните с него състояния на чупливата Х по целия свят

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Белгия
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Логото на Rare Diseases Europe

Присъединете се към нашия пощенски списък

Въведете имейла си и получавайте най-новите актуализации от нас. Споделяйки имейла си, вие се съгласявате с нашите Политика за поверителност.