Български
Български English العربية বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Към съдържанието
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
      Условието
      • Синдром на чупливата Х
      • Силните страни на синдрома на чупливата X
      • Диагностициране на синдрома на чупливата X
      • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
      Лицето
      • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
      • Момичета със синдрома на чупливата Х
      • Сексуалност
      • Автономност и съгласие
      семейството
      • Генетика на чупливата X
      • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
      Допълнителна информация
      • Дейности по време на почивката за движение
      • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
      • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
      • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации по държави
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
    • Новини и актуализации
    • Международен ден за повишаване на осведомеността за валутните курсове
    • Ден на даренията на FraXI 2025
    • Международен конгрес за чупливата X
    • 28 февруари е Ден на редките болести
  • Изследвания
    • Нашите изследвания
    • Новини за изследвания
    • Възможности за научни изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
Дарете
Логото на Fragile X International
Логото на Fragile X International
  • За чупливата X
    • Синдром на чупливата Х
    • Силните страни на синдрома на чупливата X
    • Диагностициране на синдрома на чупливата X
    • Немедикаментозни терапии за синдрома на чупливата Х
    • Помощ за човек със синдрома на чупливата Х
    • Момичета със синдрома на чупливата Х
    • Сексуалност
    • Автономност и съгласие
    • Генетика на чупливата X
    • Състояния, свързани с премутацията на чупливата Х 
    • Дейности по време на почивката за движение
    • ЧЕСТО ЗАДАВАНИ ВЪПРОСИ
    • Клиники за лечение на чуплива Х по държави
    • Ресурси
  • За нас
    • Семейни асоциации
    • Семейни истории
    • Станете член
    • Съвет на директорите
    • Съвет на съветниците
  • Новини и събития
    • Новини и актуализации
    • Международен ден за повишаване на осведомеността за валутните курсове
    • Ден на даренията на FraXI 2025
    • Международен конгрес за чупливата X
    • 28 февруари е Ден на редките болести
  • Изследвания
    • Нашите изследвания
    • Новини за изследвания
    • Възможности за научни изследвания
  • Подкрепете ни
    • Дайте
    • Спонсор
    • Набиране на средства
  • Свържете се с
  • New Link
  • [email protected]
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Kirsten Johnson speaking from a podium

    FraXI at the 13th European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (ECRD 2026)

  • Pink flowers

    Gordon Research Conference (June 14-19, 2026, Maine, USA): Mechanistic Insights and Therapeutic Development for Fragile X and Neurodevelopmental Disorders

  • FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

    FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Баща и момче

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Моста стои пред морето и образува Х с ръцете си

    По средата на пътя: #RunningtheXforFragileX

  • Словашко семейство с две момчета

    The L Word: Какво никой не ви казва за синдрома на чупливата Х и защо е важно да се говори за него

  • Бъдещето на геномния скрининг на новородени: Screen4Care

    Бъдещето на геномния скрининг на новородени: Screen4Care

  • Кирстен Джонсън на 6-та международна конференция за FXPAC

    FraXI на 6-та международна конференция за FXPAC

Навигация на страницата

1 2 Следваща страницаСледваща

Този уебсайт се превежда автоматично с помощта на AI. Ако забележите грешка в превода, моля свържете се с нас.

Вашата подкрепа може да има значение.

Ако предпочитате да дарите по банков път, банковите ни данни са следните: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Дарете сега

Fragile X International

Празнуване и подкрепа на хората, живеещи със синдрома на чупливата Х и свързаните с него състояния на чупливата Х по целия свят

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Белгия
  • [email protected]
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Visit Fragile X International on Facebook
Visit Fragile X International on LinkedIn
Visit Fragile X International on Instagram
Visit Fragile X International on TikTok
Лого на Международната организация за редки болести
Логото на Rare Diseases Europe

Присъединете се към нашия пощенски списък

Въведете имейла си и получавайте най-новите актуализации от нас. Споделяйки имейла си, вие се съгласявате с нашите Политика за поверителност.

Политика за поверителност | Карта на сайта