Новини та оновлення

  • Новини
Премутація Самки з preFXTAS

Премутація у жінок з преФХТАС: Документ, що закликає до діагностичних критеріїв, специфічних для статі

  • Новини
Доктор Аліса Монтанаро

"Коли життя стає більш вимогливим": Мультиінтегрований підхід до надання нейропсихологічної та когнітивно-поведінкової терапії молодим людям, які живуть з розладами аутистичного спектру, протягом усього життя

  • Новини
Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа

Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа

  • Сімейні історії
  • |
  • Новини
Рішабх Джайн (на фото вище з Ааміром Ханом) - перший у світі актор, який живе з FXS

Перенесення FXS на великий екран: Новаторські репрезентації Синдрому Крихкої Х у кіно

  • Новини
Батько та двоє хлопчиків, які живуть із синдромом Х-хромосоми

"Незважаючи на інтелектуальну недостатність та аутизм, діти з FXS володіють навичками мислення", - йдеться у новому дослідженні. 

  • Новини

6 місяців в ретроспективі

  • Новини

Формуйте дослідження, змінюйте життя: ваш голос має значення!

  • Новини
Кольорове мапування мозкової мережі

Зміни мозкової мережі при синдромі Х-хромосоми

  • Новини
Типові риси обличчя хлопчика з синдромом крихкої Х-хромосоми

Опис та класифікація характеристик обличчя - Нові розробки

  • Новини
Комп'ютерно відредаговане зображення Х-хромосоми

Нове дослідження документує зв'язок між загальною генетичною варіацією та поведінковими траєкторіями у чоловіків, які живуть з FXS

  • Новини
Чоловік з хлопчиком на плечах впевнено крокує на заході сонця

#Resolution4Rare - Епохальна роздільна здатність

  • Сімейні історії
  • |
  • Новини
Мати з трьома дітьми біжить заради доброї справи

Запуск X для Fragile X - інтерв'ю з Брідом

  • Новини
Хлопчик думає

Новий систематичний огляд

  • Новини
перший конгрес FraXI

Тези доповідей 1-го Міжнародного конгресу Fragile X

  • Новини
Червоно-синя картина ДНК

Премутація FMR1 та тривожність - нове дослідження

  • Новини
Хлопчик на пляжі

Розвиток мовлення - нове дослідження

  • Новини
Зустріч членів у Барселоні

FraXI на 8-му Конгресі RE(ACT) та 6-му Міжнародному консорціумі з дослідження рідкісних захворювань (IRDiRC)

  • Новини
Я підтримую День рідкісного захворювання

Відзначення Дня рідкісного захворювання - 28 лютого 2025 року

  • Новини
Символи того, з чим доводиться стикатися людям з інвалідністю в житті

Результати дослідження "Барометр рідкісності" 2025: Визнання інвалідності та бар'єрів

  • Новини

Інформаційні бюлетені FraXI

  • Новини
Міжнародний день обізнаності про крихкий ікс 2024

Міжнародний день обізнаності про крихкий ікс 2024

  • Новини
Двоє хлопців з FXS

Радощі крихкого Х - опубліковано статтю

  • Новини
Логотип Дня рідкісних захворювань

День рідкісного захворювання - 29 лютого

  • Новини
Групова фотографія ввечері на зустрічі Fragile X International в Ліоні, Франція.

Відзначаємо Міжнародний день обізнаності про крихкий Х!

  • Новини
Фотографія хромосоми

Прес-реліз терміну FXPAC

  • Новини
Хлопчик з FXS перед дитячими книжками

Зміна назви FMR1

Ваша підтримка може змінити ситуацію.

Якщо ви віддаєте перевагу банківському переказу, наші банківські реквізити наведені нижче: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Fragile X International

Відзначення та підтримка людей, які живуть із синдромом Х-хромосоми та премутацією Х-хромосоми, пов'язаною із синдромом Х-хромосоми, у всьому світі

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Бельгія
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
Логотип Рідкісних Захворювань Європи

Приєднуйтесь до нашої розсилки

Введіть свою електронну адресу та отримуйте від нас останні оновлення. Надаючи свою електронну адресу, ви погоджуєтесь з нашою політика конфіденційності.