Українська
Українська English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Перейти до вмісту
Логотип Fragile X International
  • Про Fragile X
      Умова
      • Синдром крихкої Х-хромосоми
      • Переваги синдрому крихкої Х-хромосоми
      • Діагностика синдрому крихкої Х-хромосоми
      • Немедикаментозні методи лікування синдрому крихкої Х-хромосоми
      Людина.
      • Допомогти людині з синдромом Х-хромосоми
      • Дівчата з синдромом Х-хромосоми
      • Сексуальність
      • Автономія та згода
      сім'я
      • Крихка генетика Х
      • Захворювання, пов'язані з премутацією Х-хромосоми 
      Додаткова інформація
      • Рухливі перерви на відпочинок
      • ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
      • Клініки Fragile X по країнам
      • Ресурси
  • Про нас
    • Сімейні асоціації за країнами
    • Сімейні історії
    • Стати учасником
    • Рада директорів
    • Рада радників
  • Новини та події
    • Новини та оновлення
    • Міжнародний день обізнаності про валюту
    • День благодійності FraXI 2025
    • Міжнародний конгрес Fragile X
    • 28 лютого - День рідкісного захворювання
  • Дослідження
    • Наші дослідження
    • Новини досліджень
    • Можливості для досліджень
  • Підтримайте нас
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
  • Контакти
Пожертвувати
Логотип Fragile X International
Логотип Fragile X International
  • Про Fragile X
    • Синдром крихкої Х-хромосоми
    • Переваги синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Діагностика синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Немедикаментозні методи лікування синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Допомогти людині з синдромом Х-хромосоми
    • Дівчата з синдромом Х-хромосоми
    • Сексуальність
    • Автономія та згода
    • Крихка генетика Х
    • Захворювання, пов'язані з премутацією Х-хромосоми 
    • Рухливі перерви на відпочинок
    • ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
    • Клініки Fragile X по країнам
    • Ресурси
  • Про нас
    • Сімейні асоціації
    • Сімейні історії
    • Стати учасником
    • Рада директорів
    • Рада радників
  • Новини та події
  • Дослідження
  • Підтримайте нас
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
  • Контакти
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
  • Marcia Braden smiling for the camera

    In Conversation with Dr Marcia Braden 

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • Тато і хлопчик

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Брід стоїть перед морем і утворює руками Х

    На півдорозі: 1TP5 Running theX forFragileX

Навігація за сторінками

1 2 3 ... 5 Наступна сторінкаНаступна

Цей веб-сайт перекладено автоматично за допомогою штучного інтелекту. Якщо ви помітили помилку в перекладі, будь ласка зв'яжіться з нами.

Ваша підтримка може змінити ситуацію.

Якщо ви віддаєте перевагу банківському переказу, наші банківські реквізити наведені нижче: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Пожертвувати зараз

Fragile X International

Відзначення та підтримка людей, які живуть із синдромом Х-хромосоми та премутацією Х-хромосоми, пов'язаною із синдромом Х-хромосоми, у всьому світі

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Бельгія
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
Логотип Міжнародної федерації рідкісних захворювань
Логотип Рідкісних Захворювань Європи

Приєднуйтесь до нашої розсилки

Введіть свою електронну адресу та отримуйте від нас останні оновлення. Надаючи свою електронну адресу, ви погоджуєтесь з нашою політика конфіденційності.

Політика конфіденційності | Карта сайту