Română
Română English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Salt la conținut
Logo-ul Fragile X International
  • Despre X fragil
  • Despre noiExtinde
    • Asociații familiale pe țări
    • Povești de familie
    • Deveniți membru
    • Consiliul de administrație
    • Consiliul de consilieri
  • Știri și evenimenteExtinde
    • Știri și actualizări
    • Ziua internațională a conștientizării FX
    • FraXI Giving Day 2025
    • Congresul internațional Fragile X
    • 28 februarie este Ziua bolilor rare
  • CercetareExtinde
    • Cercetarea noastră
    • Știri despre cercetare
    • Oportunități de cercetare
  • Sprijiniți-neExtinde
    • Dați
    • Sponsor
    • Strângerea de fonduri
  • Persoană de contact
Donați
Logo-ul Fragile X International
  • Floare roșie în stare proastă

    Mame din Orientul Mijlociu cu copii care trăiesc cu FXS: Un studiu dezvăluie luptele zilnice și adevărurile dure

  • Sondaj Barometru rar

    Fii vocea schimbării: Participați la noul sondaj Rare Barometer

  • Site-ul web al sondajelor Rare Barometer

    Rezultatele sondajului "Rare Barometer Voice Survey" privind diagnosticarea

  • Viitorul screeningului genomic al nou-născuților: Screen4Care

    Viitorul screeningului genomic al nou-născuților: Screen4Care

  • Kirsten Johnson la cea de-a 6-a Conferință internațională privind FXPAC

    FraXI la cea de-a 6-a Conferință internațională privind FXPAC

  • 80 de ani de progrese în cercetarea FXS

    80 de ani de progrese în cercetarea FXS

  • Sindromul X fragil de-a lungul întregii vieți

    Sindromul X fragil de-a lungul întregii vieți, cu accent pe genetica, asociațiile neurodevelopmentale, comportamentale și psihiatrice: O nouă revizuire sistematică

  • Femeia cu FXS lucrează la abilitățile motorii fine

    O revizuire sistematică a intervențiilor non-farmacologice care vizează dificultățile motorii la copiii neurodivergenți

  • Nori fumurii întunecați și cer proaspăt

    Primul studiu de acest gen privind aritmia sinusală respiratorie redusă la copiii cu premutația FMR1

  • O persoană merge de-a lungul unui drum toamna

    Femele cu premutație cu preFXTAS: O lucrare care solicită criterii de diagnostic specifice sexului

Navigarea pe pagină

1 2 3 4 Pagina următoareUrmătorul

Acest site este tradus automat cu ajutorul AI. Dacă observați o eroare de traducere, vă rugăm contactați-ne.

Sprijinul dumneavoastră poate face diferența.

Dacă preferați să donați prin transfer bancar, datele noastre bancare sunt următoarele: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Donați acum

Fragile X International

Sărbătorirea și sprijinirea celor care trăiesc cu sindromul X fragil și cu afecțiuni asociate cu premutația X fragilă din întreaga lume

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgia
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo-ul Rare Diseases Europe

Alăturați-vă listei noastre de corespondență

Introduceți adresa dvs. de e-mail și primiți cele mai recente actualizări de la noi. Prin partajarea adresei dvs. de e-mail, sunteți de acord cu politica de confidențialitate.

Politica de confidențialitate | Harta site-ului

  • Despre X fragil
  • Despre noi
    • Asociații familiale pe țări
    • Povești de familie
    • Deveniți membru
    • Consiliul de administrație
    • Consiliul de consilieri
  • Știri și evenimente
    • Știri și actualizări
    • Ziua internațională a conștientizării FX
    • FraXI Giving Day 2025
    • Congresul internațional Fragile X
    • 28 februarie este Ziua bolilor rare
  • Cercetare
    • Cercetarea noastră
    • Știri despre cercetare
    • Oportunități de cercetare
  • Sprijiniți-ne
    • Dați
    • Sponsor
    • Strângerea de fonduri
  • Persoană de contact
Căutare