Una oportunidad única para que los líderes mundiales de la investigación sobre el síndrome del cromosoma X frágil se reúnan, establezcan contactos y compartan ideas.

Barcelona, España

7-8 de noviembre de 2024

  • Diagnóstico y cribado neonatal
  • Atención holística para bebés, adolescentes y adultos
  • Terapias médicas y resultados
  • mide
  • FXPAC: FXTAS, FXPOI y otros FMR1
  • problemas asociados a la premutación
  • Mosaicismo y biomarcadores
  • en FXS y FXPAC
  • El futuro del X frágil
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