Čeština
Čeština English العربية Български বাংলা Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Přeskočit na obsah
Logo Fragile X International
  • O křehkém syndromu X
      Podmínka
      • Syndrom křehké X
      • Silné stránky syndromu křehkého X
      • Diagnostika syndromu křehké X
      • Nemedicínská léčba syndromu křehkého X
      Osoba
      • Pomoc osobám se syndromem křehkého X
      • Dívky se syndromem křehkého X
      • Sexualita
      • Autonomie a souhlas
      rodina
      • Genetika křehké X
      • Podmínky spojené s křehkou mutací X 
      Další informace
      • Aktivity o přestávce na pohyb
      • ČASTO KLADENÉ DOTAZY
      • Kliniky pro křehkou chromozomální vadu X podle země
      • Zdroje
  • O nás
    • Rodinná sdružení podle země
    • Rodinné příběhy
    • Staňte se členem
    • Představenstvo
    • Rada poradců
  • Novinky a události
    • Novinky a aktualizace
    • Mezinárodní den povědomí o devizovém trhu
    • FraXI Giving Day 2025
    • Mezinárodní kongres o křehkém chromozomu X
    • 28. února je Den vzácných onemocnění
  • Výzkum
    • Náš výzkum
    • Výzkum Novinky
    • Výzkumné příležitosti
  • Podpořte nás
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
  • Kontakt
Darovat
Logo Fragile X International
Logo Fragile X International
  • O křehkém syndromu X
    • Syndrom křehké X
    • Silné stránky syndromu křehkého X
    • Diagnostika syndromu křehké X
    • Nemedicínská léčba syndromu křehkého X
    • Pomoc osobám se syndromem křehkého X
    • Dívky se syndromem křehkého X
    • Sexualita
    • Autonomie a souhlas
    • Genetika křehké X
    • Podmínky spojené s křehkou mutací X 
    • Aktivity o přestávce na pohyb
    • ČASTO KLADENÉ DOTAZY
    • Kliniky pro křehkou chromozomální vadu X podle země
    • Zdroje
  • O nás
    • Rodinná sdružení
    • Rodinné příběhy
    • Staňte se členem
    • Představenstvo
    • Rada poradců
  • Novinky a události
  • Výzkum
  • Podpořte nás
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
  • Kontakt
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Slovenská rodina se dvěma chlapci

    The L Word: What no one tells you about Fragile X Syndrome and why it is important to talk about it

  • Budoucnost genomického screeningu novorozenců: Screen4Care

    Budoucnost genomického screeningu novorozenců: Screen4Care

  • Kirsten Johnson na 6. mezinárodní konferenci o FXPAC

    FraXI na 6. mezinárodní konferenci o FXPAC

  • Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

    Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

  • Rishabh Jain (na snímku nahoře s Aamirem Khanem) je prvním hercem na světě, který žije s FXS.

    Přenesení FXS na velké plátno: Přelomové zobrazení syndromu křehkého X ve filmu

  • 6 měsíců v retrospektivě

    6 měsíců v retrospektivě

  • Muž s chlapcem na rameni sebevědomě kráčí při západu slunce

    #Resolution4Rare - Přelomové usnesení

  • Matka a její tři děti běží pro dobrou věc

    Běh X pro křehkou X - rozhovor s Brídem

  • první kongres FraXI

    Abstrakty z 1. mezinárodního kongresu o křehkém chromozomu X

  • Členské setkání v Barceloně

    FraXI na 8. kongresu RE(ACT) a 6. kongresu Mezinárodního konsorcia pro výzkum vzácných onemocnění (IRDiRC)

Navigace na stránce

1 2 Další stranaDalší

Tyto webové stránky jsou automaticky překládány pomocí umělé inteligence. Pokud zjistíte chybu v překladu, prosím kontaktujte nás.

Vaše podpora může něco změnit.

Pokud dáváte přednost bankovnímu převodu, naše bankovní údaje jsou následující: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Přispějte nyní

Fragile X International

Oslava a podpora lidí žijících se syndromem křehkého X a stavy spojenými s premutací křehkého X po celém světě.

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgie
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases International
Logo Rare Diseases Europe

Připojte se k našemu mailing listu

Zadejte svůj e-mail a získejte od nás nejnovější informace. Sdílením svého e-mailu souhlasíte s našimi zásady ochrany osobních údajů.

Zásady ochrany osobních údajů | Mapa stránek