Latviešu valoda
Latviešu valoda English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Pāriet uz saturu
Fragile X International logotips
  • Par trauslo X
      Nosacījums
      • Trauslais X sindroms
      • Trauslā X sindroma stiprās puses
      • Trauslā X sindroma diagnosticēšana
      • Nemedicīniskā terapija trausla X sindroma gadījumā
      Persona
      • Palīdzība cilvēkam ar trauslo X sindromu
      • Meitenes ar trauslo X sindromu
      • Seksualitāte
      • Autonomija un piekrišana
      ģimene
      • Fragile X ģenētika
      • Ar trauslo X premutāciju saistītie stāvokļi 
      Papildu informācija
      • Kustību pārtraukuma aktivitātes
      • BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
      • Trauslās X klīnikas pēc valsts
      • Resursi
  • Par mums
    • Ģimeņu apvienības pēc valsts
    • Ģimenes stāsti
    • Kļūsti par biedru
    • Direktoru padome
    • Padomdevēju padome
  • Jaunumi un notikumi
    • Jaunumi un atjauninājumi
    • Starptautiskā valūtas maiņas izpratnes diena
    • FraXI Dāvināšanas diena 2025
    • Fragile X starptautiskais kongress
    • 28. februāris ir reto slimību diena
  • Pētniecība
    • Mūsu pētījumi
    • Pētniecības jaunumi
    • Pētniecības iespējas
  • Atbalstiet mūs
    • Sniedziet
    • Sponsors
    • Līdzekļu vākšana
  • Sazinieties ar
Ziedot
Fragile X International logotips
Fragile X International logotips
  • Par trauslo X
    • Trauslais X sindroms
    • Trauslā X sindroma stiprās puses
    • Trauslā X sindroma diagnosticēšana
    • Nemedicīniskā terapija trausla X sindroma gadījumā
    • Palīdzība cilvēkam ar trauslo X sindromu
    • Meitenes ar trauslo X sindromu
    • Seksualitāte
    • Autonomija un piekrišana
    • Fragile X ģenētika
    • Ar trauslo X premutāciju saistītie stāvokļi 
    • Kustību pārtraukuma aktivitātes
    • BIEŽĀK UZDOTIE JAUTĀJUMI
    • Trauslās X klīnikas pēc valsts
    • Resursi
  • Par mums
    • Ģimenes apvienības
    • Ģimenes stāsti
    • Kļūsti par biedru
    • Direktoru padome
    • Padomdevēju padome
  • Jaunumi un notikumi
    • Jaunumi un atjauninājumi
    • Starptautiskā valūtas maiņas izpratnes diena
    • FraXI Dāvināšanas diena 2025
    • Fragile X starptautiskais kongress
    • 28. februāris ir reto slimību diena
  • Pētniecība
    • Mūsu pētījumi
    • Pētniecības jaunumi
    • Pētniecības iespējas
  • Atbalstiet mūs
    • Sniedziet
    • Sponsors
    • Līdzekļu vākšana
  • Sazinieties ar
  • New Link
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Pink flowers

    Gordon Research Conference (June 14-19, 2026, Maine, USA): Mechanistic Insights and Therapeutic Development for Fragile X and Neurodevelopmental Disorders

  • FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

    FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Tētis un zēns

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Brid stāv jūras priekšā un ar rokām veido X figūru

    Pusceļā: #RunningtheXforFragileX

  • Slovākijas ģimene ar diviem zēniem

    The L Word: Ko neviens jums nestāsta par trauslo X sindromu un kāpēc ir svarīgi par to runāt?

  • Jaundzimušo ģenētiskā skrīninga nākotne: Screen4Care

    Jaundzimušo ģenētiskā skrīninga nākotne: Screen4Care

  • Kirstena Džonsone 6. starptautiskajā konferencē par FXPAC

    FraXI 6. starptautiskajā konferencē par FXPAC

  • Starptautisks seminārs par trauslo X sindromu: profesores Alessandras Murgia piemiņai

    Starptautisks seminārs par trauslo X sindromu: profesores Alessandras Murgia piemiņai

Lapas navigācija

1 2 Nākamā lappuseNākamais

Šī vietne tiek automātiski tulkota, izmantojot mākslīgo intelektu. Ja pamanāt tulkojuma kļūdu, lūdzu sazinieties ar mums.

Jūsu atbalsts var kaut ko mainīt.

Ja vēlaties ziedot ar bankas pārskaitījumu, mūsu bankas rekvizīti ir šādi: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Ziedot tagad

Fragile X International

Svinot un atbalstot cilvēkus, kas visā pasaulē dzīvo ar trauslo X sindromu un ar trauslo X premutāciju saistītām slimībām.

  • Fragile X International - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Beļģija
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Rare Diseases International logo
Rare Diseases Europe logo

Pievienojieties mūsu adresātu sarakstam

Ievadiet savu e-pasta adresi un saņemiet jaunākos atjauninājumus no mums. Kopīgojot savu e-pasta adresi, jūs piekrītat mūsu privātuma politika.

Konfidencialitātes politika | Lapas karte