Shqip
Shqip English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Kalo te përmbajtja
Logoja e brishtë X International
  • Rreth Fragile X
      Gjendja
      • Sindroma e brishtë X
      • Pikat e forta të Sindromës së Fragile X
      • Diagnostikimi i Sindromës së Fragile X
      • Terapitë jo-mjekësore për Sindromën X të Fragile
      Personi
      • Ndihma për dikë me Sindromën X të Fragile
      • Vajzat me Sindromën e Fragile X
      • Seksualiteti
      • Autonomia dhe Pëlqimi
      familja
      • Gjenetika Fragile X
      • Kushtet e lidhura me paramutacionin X të brishtë 
      Informacion i mëtejshëm
      • Aktivitete të Pushimit të Lëvizjes
      • Pyetje të shpeshta
      • Klinikat Fragile X sipas Vendit
      • Burimet
  • Rreth Nesh
    • Shoqatat Familjare sipas Vendit
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarje
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • Hulumtimi
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
Dhuroni
Logoja e brishtë X International
Logoja e brishtë X International
  • Rreth Fragile X
    • Sindroma e brishtë X
    • Pikat e forta të Sindromës së Fragile X
    • Diagnostikimi i Sindromës së Fragile X
    • Terapitë jo-mjekësore për Sindromën X të Fragile
    • Ndihma për dikë me Sindromën X të Fragile
    • Vajzat me Sindromën e Fragile X
    • Seksualiteti
    • Autonomia dhe Pëlqimi
    • Gjenetika Fragile X
    • Kushtet e lidhura me paramutacionin X të brishtë 
    • Aktivitete të Pushimit të Lëvizjes
    • Pyetje të shpeshta
    • Klinikat Fragile X sipas Vendit
    • Burimet
  • Rreth Nesh
    • Shoqatat Familjare
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarje
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • Hulumtimi
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
  • New Link
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Pink flowers

    Gordon Research Conference (June 14-19, 2026, Maine, USA): Mechanistic Insights and Therapeutic Development for Fragile X and Neurodevelopmental Disorders

  • FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

    FraXI’s President Dr Kirsten Johnson at the 79th World Health Assembly

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Babi dhe djali

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Brid qëndron përpara detit dhe formon një X me krahët e saj

    Në gjysmë rrugë: #RunningtheXforFragileX

  • Një familje sllovake me dy djem

    Fjala L: Çfarë askush nuk të thotë për sindromën X të brishtë dhe pse është e rëndësishme të flasësh për të

  • E ardhmja e depistimit gjenomik të të porsalindurve: Screen4Care

    E ardhmja e depistimit gjenomik të të porsalindurve: Screen4Care

  • Kirsten Johnson në Konferencën e 6-të Ndërkombëtare mbi FXPAC

    FraXI në Konferencën e 6-të Ndërkombëtare mbi FXPAC

  • Punëtori Ndërkombëtare mbi Sindromën Fragile X: në kujtim të Profesoreshës Alessandra Murgia

    Punëtori Ndërkombëtare mbi Sindromën Fragile X: në kujtim të Profesoreshës Alessandra Murgia

Navigimi i faqes

1 2 Faqja tjetërTjetra

Kjo faqe interneti përkthehet automatikisht duke përdorur AI. Nëse vëreni një gabim në përkthim, ju lutem na kontaktoni.

Mbështetja juaj mund të bëjë një ndryshim.

Nëse preferoni të jepni me transfertë bankare, të dhënat tona bankare janë si më poshtë: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Dhuroni Tani

Fragile X International

Festimi dhe mbështetja e atyre që jetojnë me Sindromën X Fragile dhe Kushtet e lidhura me Premutacionin e Brishtë X në mbarë botën

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 – 1000 Bruxelles – Belgjikë
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logoja e Ndërkombëtare të Sëmundjeve të Rralla
Logoja e sëmundjeve të rralla në Evropë

Bashkohuni me listën tonë të postimeve

Shkruani emailin tuaj dhe merrni përditësimet më të fundit nga ne. Duke ndarë emailin tuaj, ju pajtoheni me tonën politikën e privatësisë.

Politika e privatësisë | Harta e faqes