香港中文
香港中文 English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
跳至內容
易碎 X 國際標誌
  • 關於易碎X
      狀況
      • 脆性 X 綜合症
      • 脆性 X 綜合症的優點
      • 診斷脆性 X 綜合症
      • 脆性 X 綜合症的非醫學治療方法
      此人
      • 幫助脆性 X 綜合症患者
      • 患有脆性 X 綜合症的女孩
      • 性別
      • 自主與同意
      一家人
      • 脆性 X 基因
      • 脆性 X 前突變相關病症 
      更多資訊
      • 運動休息活動
      • 常見問題
      • 各國脆性 X 診所
      • 資源
  • 關於我們
    • 各國家庭協會
    • 家庭故事
    • 成為會員
    • 董事會
    • 顧問委員會
  • 新聞和活動
    • 新聞和更新
    • 國際外匯意識日
    • 2025 年 FraXI 捐贈日
    • 脆弱X國際大會
    • 2 月 28 日是罕見疾病日
  • 研究
    • 我們的研究
    • 研究新聞
    • 研究機會
  • 支持我們
    • 給
    • 贊助
    • 募款
  • 接觸
捐
易碎 X 國際標誌
易碎 X 國際標誌
  • 關於易碎X
    • 脆性 X 綜合症
    • 脆性 X 綜合症的優點
    • 診斷脆性 X 綜合症
    • 脆性 X 綜合症的非醫學治療方法
    • 幫助脆性 X 綜合症患者
    • 患有脆性 X 綜合症的女孩
    • 性別
    • 自主與同意
    • 脆性 X 基因
    • 脆性 X 前突變相關病症 
    • 運動休息活動
    • 常見問題
    • 各國脆性 X 診所
    • 資源
  • 關於我們
    • 家庭協會
    • 家庭故事
    • 成為會員
    • 董事會
    • 顧問委員會
  • 新聞和活動
  • 研究
  • 支持我們
    • 給
    • 贊助
    • 募款
  • 接觸
  • info@fraxi.org
  • RPM 布魯塞爾 0776.532.015
  • Marcia Braden smiling for the camera

    In Conversation with Dr Marcia Braden 

  • Shalini and her son smiling for the camera

    Fragile X Society India unveils world’s first short film on FXS

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • Brid hugging Phoebe in front of the inflatable arches that mark the start

    A Rare Invisible String

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Paulin Madia and Ruth Kabengele with their two boys in front of a red wall

    Rare but Real: A family’s story of myths, stigma, and Fragile X Syndrome

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • 爸爸和男孩

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

  • Brid 站在大海前方,用雙臂組成 X 形狀

    半途而廢:#RunningtheXforFragileX

頁面導航

1 2 3 ... 5 下一頁下一個

該網站是使用人工智慧自動翻譯的。如果您發現翻譯錯誤,請 聯絡我們.

您的支持可以帶來改變。

如果您更願意透過銀行轉帳方式捐款,我們的銀行詳細資料如下:Fragile X International aisbl
國際銀行帳號:BE14 3631 4543 6483
BIC:BBRUBEBB

立即捐款

易碎品 X 國際

慶祝並支持世界各地患有脆性 X 綜合徵和脆性 X 前突變相關病症的人們

  • 脆弱 X 國際 aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 – 1000 布魯塞爾 – 比利時
  • info@fraxi.org
  • RPM 布魯塞爾 0776.532.015
國際罕見疾病協會標誌
歐洲罕見疾病標誌

加入我們的郵件列表

輸入您的電子郵件並取得我們的最新更新。分享您的電子郵件即表示您同意我們的 隱私權政策.

隱私權政策 | 網站地圖