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新聞和更新

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Rishabh Jain (pictured above with Aamir Khan) is the world’s first actor living with FXS

Bringing FXS to the Big Screen: Groundbreaking representations of Fragile X Syndrome in cinema
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A Father and two boys living with Fragile-X-Syndrome

“Despite having intellectual disability and autism characteristics, children with FXS are skilled at mentalising”, a new study finds. 
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6 months in Retrospect
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Shape Research, Change Lives: your voice matters!
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Colourful Brain Network Mapping

Brain network alterations in Fragile X Syndrome
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Typical facial characteristics of a boy with Fragile-X-Syndrome

Facial characteristics description and classification – New developments
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A computer edited picture of the X chromosome

New study documents the association between common genetic variation and behavioural trajectories in males living with FXS
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Man with a boy on his shoulders confidently walking in the sunset

#Resolution4Rare – A landmark resolution
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A mother and her three children running for a good cause

Running the X for Fragile X – Interview with Bríd
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A Boy is thinking

A new systematic review
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first FraXI congress

Abstracts of the 1st Fragile X International Congress
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Red and Blue DNA picture

FMR1 Premutation and Anxiety – New Study
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海灘上的男孩

語言發展 - 新研究
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巴塞隆納會員會議

FraXI 出席第八屆 RE(ACT) 大會和第六屆國際罕見疾病研究聯盟 (IRDiRC)
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我支持罕見疾病日

慶祝罕見疾病日－2025 年 2 月 28 日
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Symbols of what people living with disabilities have to cope with in life

Results of the Rare Barometer Survey 2025: Recognising Disabilities and Barriers
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FraXI 時事通訊
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2024 年國際易碎品 X 意識日

2024 年國際易碎品 X 意識日
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兩個男孩與 FXS

《Fragile X 的樂趣》—論文已發表
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罕見疾病日標誌

罕見疾病日—2 月 29 日
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晚上在法國里昂舉行的 Fragile X International 會議上的合照。

慶祝國際社會對 Fragile X 的認識！
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染色體照片

FXPAC 術語新聞稿
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一名患有 FXS 的男孩站在兒童讀物前

更改 FMR1 名稱

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易碎品 X 國際

慶祝並支持世界各地患有脆性 X 綜合徵和脆性 X 前突變相關病症的人們

  • 脆弱 X 國際 aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 – 1000 布魯塞爾 – 比利時
  • info@fraxi.org
  • RPM 布魯塞爾 0776.532.015
歐洲罕見疾病標誌

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