Slovenčina
Slovenčina English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Prejsť na obsah
Logo Fragile X International
  • O krehkej skupine X
      Podmienka
      • Syndróm krehkého X
      • Silné stránky syndrómu krehkého X
      • Diagnostika syndrómu krehkého X
      • Nemedicínske terapie syndrómu krehkého X
      Osoba
      • Pomoc človeku so syndrómom krehkého X
      • Dievčatá so syndrómom krehkého X
      • Sexualita
      • Autonómia a súhlas
      rodina
      • Genetika krehkej X
      • Podmienky spojené s premutáciou krehkého chromozómu X 
      Ďalšie informácie
      • Aktivity v rámci pohybovej prestávky
      • ČASTO KLADENÉ OTÁZKY
      • Kliniky Fragile X podľa krajiny
      • Zdroje
  • O nás
    • Rodinné združenia podľa krajiny
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalosti
    • Novinky a aktualizácie
    • Medzinárodný deň devízového povedomia
    • Deň darcovstva FraXI 2025
    • Medzinárodný kongres o krehkej X
    • 28. február je Dňom zriedkavých chorôb
  • Výskum
    • Náš výskum
    • Výskum Novinky
    • Možnosti výskumu
  • Podporte nás
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
Darujte
Logo Fragile X International
Logo Fragile X International
  • O krehkej skupine X
    • Syndróm krehkého X
    • Silné stránky syndrómu krehkého X
    • Diagnostika syndrómu krehkého X
    • Nemedicínske terapie syndrómu krehkého X
    • Pomoc človeku so syndrómom krehkého X
    • Dievčatá so syndrómom krehkého X
    • Sexualita
    • Autonómia a súhlas
    • Genetika krehkej X
    • Podmienky spojené s premutáciou krehkého chromozómu X 
    • Aktivity v rámci pohybovej prestávky
    • ČASTO KLADENÉ OTÁZKY
    • Kliniky Fragile X podľa krajiny
    • Zdroje
  • O nás
    • Rodinné združenia
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalosti
  • Výskum
  • Podporte nás
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Rishabh Jain (na snímke hore s Aamirom Khanom) je prvým hercom na svete, ktorý žije s FXS

    Prenesenie FXS na veľké plátno: Prelomové zobrazenie syndrómu krehkého X vo filme

  • Matka a jej tri deti bežia pre dobrú vec

    Beh X pre krehký X - rozhovor s Brídom

  • Dvaja chlapci s FXS

    Linus a Jamie

  • 2 chlapci s FXS na hojdačke

    Alan a Tymon

  • Bratia

    Bratia

  • Lorenzo

    Lorenzo

  • Emilie Weight

    Emilie Weight TED Talk

Táto webová stránka je automaticky preložená pomocou AI. Ak zistíte chybu v preklade, prosím kontaktujte nás.

Vaša podpora môže mať význam.

Ak dávate prednosť bankovému prevodu, naše bankové údaje sú tieto: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Darujte teraz

Fragile X International

Oslava a podpora ľudí žijúcich so syndrómom krehkého X a stavmi spojenými s premutáciou krehkého X na celom svete

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgicko
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases International
Logo Rare Diseases Europe

Pripojte sa k nášmu mailing listu

Zadajte svoj e-mail a získajte od nás najnovšie informácie. Zdieľaním svojho e-mailu súhlasíte s našimi zásady ochrany osobných údajov.

Zásady ochrany osobných údajov | Mapa stránok