Slovenčina
Slovenčina English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Prejsť na obsah
Logo Fragile X International
  • O krehkej skupine X
  • O násRozšíriť
    • Rodinné združenia podľa krajiny
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalostiRozšíriť
    • Novinky a aktualizácie
    • Medzinárodný deň devízového povedomia
    • Deň darcovstva FraXI 2025
    • Medzinárodný kongres o krehkej X
    • 28. február je Dňom zriedkavých chorôb
  • VýskumRozšíriť
    • Náš výskum
    • Výskum Novinky
    • Možnosti výskumu
  • Podporte násRozšíriť
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
Darujte
Logo Fragile X International
  • Dr. Alice Montanaro

    "Keď sa život stane náročnejším": Celoživotný, multiintegrovaný prístup pri poskytovaní neuropsychologicko-kognitívno-behaviorálnej terapie mladým dospelým s FXS

  • Medzinárodný seminár o syndróme krehkého X: na pamiatku profesorky Alessandry Murgiovej

    Medzinárodný seminár o syndróme krehkého X: na pamiatku profesorky Alessandry Murgiovej

  • Rishabh Jain (na snímke hore s Aamirom Khanom) je prvým hercom na svete, ktorý žije s FXS

    Prenesenie FXS na veľké plátno: Prelomové zobrazenie syndrómu krehkého X vo filme

  • Otec a dvaja chlapci žijúci so syndrómom Fragile-X

    "Napriek tomu, že majú mentálne postihnutie a autistické črty, deti s FXS sú zručné v mentalizácii," uvádza sa v novej štúdii. 

  • 6 mesiacov v retrospektíve

    6 mesiacov v retrospektíve

  • Formujte výskum, meňte životy: na vašom hlase záleží!

    Formujte výskum, meňte životy: na vašom hlase záleží!

  • Ženské nohy vo vode.

    Zmeny mozgovej siete pri syndróme krehkého X

  • Chlapec opretý o strom

    Popis a klasifikácia charakteristík tváre - nový vývoj

  • Chlapec s FXS drží dieťa

    Nová štúdia dokumentuje súvislosť medzi spoločnou genetickou variabilitou a trajektóriami správania u mužov s FXS

  • Muž s chlapcom na pleciach sebavedomo kráča pri západe slnka

    #Resolution4Rare - Prelomové uznesenie

Navigácia na stránke

Predchádzajúca stránkaPredchádzajúci 1 2 3 4 Nasledujúca stránkaĎalšie

Táto webová stránka je automaticky preložená pomocou AI. Ak zistíte chybu v preklade, prosím kontaktujte nás.

Vaša podpora môže mať význam.

Ak dávate prednosť bankovému prevodu, naše bankové údaje sú tieto: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Darujte teraz

Fragile X International

Oslava a podpora ľudí žijúcich so syndrómom krehkého X a stavmi spojenými s premutáciou krehkého X na celom svete

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgicko
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases Europe

Pripojte sa k nášmu mailing listu

Zadajte svoj e-mail a získajte od nás najnovšie informácie. Zdieľaním svojho e-mailu súhlasíte s našimi zásady ochrany osobných údajov.

Zásady ochrany osobných údajov | Mapa stránok

  • O krehkej skupine X
  • O nás
    • Rodinné združenia podľa krajiny
    • Rodinné príbehy
    • Staňte sa členom
    • Predstavenstvo
    • Rada poradcov
  • Novinky a udalosti
    • Novinky a aktualizácie
    • Medzinárodný deň devízového povedomia
    • Deň darcovstva FraXI 2025
    • Medzinárodný kongres o krehkej X
    • 28. február je Dňom zriedkavých chorôb
  • Výskum
    • Náš výskum
    • Výskum Novinky
    • Možnosti výskumu
  • Podporte nás
    • Poskytnite
    • Sponzor
    • Získavanie finančných prostriedkov
  • Kontakt
Buscar