Kirsten Johnson de la FraXI s-a alăturat multor alți experți, organizații și susținători la Forumul Screen4Care pentru screeningul nou-născutului (NBS) din Varșovia de săptămâna trecută. Printre subiectele discutate s-au numărat prezentul și viitorul screeningului genomic al nou-născuților (gNBS) în Europa. 

Discuțiile au scos la iveală multe aspecte importante la care trebuie să ne gândim în ceea ce privește tehnologia gNBS, cum ar fi etica și încrederea care intră în luarea deciziilor privind NBS, buna guvernanță, fezabilitatea, responsabilizarea pacienților și ce se poate face pentru a avansa politica și promovarea practicii în Europa. 

Grupul a subliniat, de asemenea, importanța extinderii depistării tradiționale a petelor de sânge la nou-născuți, astfel încât să existe echitate în întreaga Europă. Grupul a fost de acord că afecțiunile care pot face obiectul unei acțiuni, în cazul cărora intervenția timpurie în tratarea simptomelor poate îmbunătăți calitatea vieții și rezultatele, ar trebui să fie luate în considerare, în general, pentru depistarea nou-născuților și, după cum reiese din Sondaj Barometru rar privind depistarea nou-născuților. În plus, a existat o prezentare din partea Genetics Alliance UK cu privire la E timpul să decideți cu discuții privind coordonarea internațională și abordările pragmatice utilizate pentru a adăuga mai multe afecțiuni la panourile de screening neonatal.