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뉴스 및 업데이트

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  • 가족 이야기
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  • 뉴스
Rishabh Jain (pictured above with Aamir Khan) is the world’s first actor living with FXS

Bringing FXS to the Big Screen: Groundbreaking representations of Fragile X Syndrome in cinema
  • 뉴스
A Father and two boys living with Fragile-X-Syndrome

“Despite having intellectual disability and autism characteristics, children with FXS are skilled at mentalising”, a new study finds. 
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6 months in Retrospect
  • 뉴스

Shape Research, Change Lives: your voice matters!
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Colourful Brain Network Mapping

Brain network alterations in Fragile X Syndrome
  • 뉴스
Typical facial characteristics of a boy with Fragile-X-Syndrome

Facial characteristics description and classification – New developments
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A computer edited picture of the X chromosome

New study documents the association between common genetic variation and behavioural trajectories in males living with FXS
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Man with a boy on his shoulders confidently walking in the sunset

#Resolution4Rare – A landmark resolution
  • 가족 이야기
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A mother and her three children running for a good cause

Running the X for Fragile X – Interview with Bríd
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A Boy is thinking

A new systematic review
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first FraXI congress

Abstracts of the 1st Fragile X International Congress
  • 뉴스
Red and Blue DNA picture

FMR1 Premutation and Anxiety – New Study
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해변에서 소년

Speech Development – New Study
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바르셀로나에서 열린 회원 회의

제8회 RE(ACT) 총회 및 제6회 국제 희귀질환 연구 컨소시엄(IRDiRC)에 참가한 프락시(FraXI)
  • 뉴스
희귀질환의 날을 응원합니다

희귀질환의 날 기념 - 2025년 2월 28일
  • 뉴스
Symbols of what people living with disabilities have to cope with in life

Results of the Rare Barometer Survey 2025: Recognising Disabilities and Barriers
  • 뉴스

FraXI 뉴스레터
  • 뉴스
2024년 국제 취약 X 인식의 날

2024년 국제 취약 X 인식의 날
  • 뉴스
FXS를 가진 두 소년

취약한 X의 즐거움 - 논문이 발표되었습니다.
  • 뉴스
희귀질환의 날 로고

희귀질환의 날 - 2월 29일
  • 뉴스
프랑스 리옹에서 열린 프래자일 엑스 인터내셔널 회의에서 저녁 단체 사진을 찍고 있습니다.

취약한 X에 대한 국제적 인식을 기념합니다!
  • 뉴스
염색체 사진

FXPAC이라는 용어의 보도자료
  • 뉴스
동화책 앞에서 FXS를 들고 있는 소년

FMR1 이름 변경

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