Italiano
Italiano English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Vai al contenuto
Logo di Fragile X International
  • Informazioni su Fragile X
      La condizione
      • Sindrome dell'X fragile
      • I punti di forza della sindrome X fragile
      • Diagnosi della sindrome dell'X fragile
      • Terapie non mediche per la sindrome dell'X fragile
      La persona
      • Aiutare una persona con la sindrome dell'X fragile
      • Ragazze con la sindrome dell'X fragile
      • Sessualità
      • Autonomia e consenso
      la famiglia
      • Genetica dell'X fragile
      • Condizioni associate alla premutazione dell'X fragile 
      Ulteriori informazioni
      • Attività di pausa del movimento
      • FAQ
      • Cliniche per l'X fragile per paese
      • Risorse
  • Chi siamo
    • Associazioni familiari per Paese
    • Storie di famiglia
    • Diventa membro
    • Consiglio di amministrazione
    • Consiglio dei consulenti
  • Notizie ed eventi
    • Notizie e aggiornamenti
    • Giornata internazionale di sensibilizzazione sull'FX
    • FraXI Giving Day 2025
    • Congresso internazionale sull'X fragile
    • Il 28 febbraio è la Giornata delle malattie rare
  • Ricerca
    • La nostra ricerca
    • Notizie sulla ricerca
    • Opportunità di ricerca
  • Sosteneteci
    • Dare
    • Sponsor
    • Raccolta fondi
  • Contatto
Donare
Logo di Fragile X International
Logo di Fragile X International
  • Informazioni su Fragile X
    • Sindrome dell'X fragile
    • I punti di forza della sindrome X fragile
    • Diagnosi della sindrome dell'X fragile
    • Terapie non mediche per la sindrome dell'X fragile
    • Aiutare una persona con la sindrome dell'X fragile
    • Ragazze con la sindrome dell'X fragile
    • Sessualità
    • Autonomia e consenso
    • Genetica dell'X fragile
    • Condizioni associate alla premutazione dell'X fragile 
    • Attività di pausa del movimento
    • FAQ
    • Cliniche per l'X fragile per paese
    • Risorse
  • Chi siamo
    • Associazioni familiari
    • Storie di famiglia
    • Diventa membro
    • Consiglio di amministrazione
    • Consiglio dei consulenti
  • Notizie ed eventi
  • Ricerca
  • Sosteneteci
    • Dare
    • Sponsor
    • Raccolta fondi
  • Contatto
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Una famiglia slovacca con due bambini

    The L Word: What no one tells you about Fragile X Syndrome and why it is important to talk about it

  • Il futuro dello screening genomico dei neonati: Screen4Care

    Il futuro dello screening genomico dei neonati: Screen4Care

  • Kirsten Johnson alla 6a Conferenza internazionale sulla FXPAC

    FraXI alla 6a Conferenza internazionale su FXPAC

  • Workshop internazionale sulla sindrome dell'X fragile: in memoria della professoressa Alessandra Murgia

    Workshop internazionale sulla sindrome dell'X fragile: in memoria della professoressa Alessandra Murgia

  • Rishabh Jain (nella foto sopra con Aamir Khan) è il primo attore al mondo affetto da FXS

    Portare la FXS sul grande schermo: Rappresentazioni innovative della Sindrome dell'X Fragile nel cinema

  • 6 mesi in retrospettiva

    6 mesi in retrospettiva

  • Uomo con un bambino sulle spalle che cammina fiducioso al tramonto

    #Resolution4Rare - Una risoluzione di riferimento

  • Una madre e i suoi tre figli che corrono per una buona causa

    Correre la X per la X fragile - Intervista con Bríd

  • primo congresso FraXI

    Abstracts del 1° Congresso internazionale sull'X fragile

  • Riunione dei soci a Barcellona

    FraXI all'8° Congresso RE(ACT) e al 6° Consorzio Internazionale di Ricerca sulle Malattie Rare (IRDiRC)

Navigazione della pagina

1 2 Pagina successivaAvanti

Questo sito web viene tradotto automaticamente utilizzando l'intelligenza artificiale. Se notate un errore di traduzione, vi preghiamo di contattateci.

Il vostro sostegno può fare la differenza.

Se preferite donare tramite bonifico bancario, le nostre coordinate bancarie sono le seguenti: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Donare ora

Internazionale X Fragile

Celebrare e sostenere le persone affette dalla sindrome dell'X fragile e dalle condizioni associate alla premutazione dell'X fragile in tutto il mondo.

  • Internazionale X Fragile aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgio
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo dell'Internazionale delle Malattie Rare
Logo di Rare Diseases Europe

Iscriviti alla nostra mailing list

Inserisci il tuo indirizzo e-mail e ricevi gli ultimi aggiornamenti da noi. Condividendo il vostro indirizzo e-mail, accettate il nostro Informativa sulla privacy.

Informativa sulla privacy | Mappa del sito