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Colourful Brain Network Mapping

Brain network alterations in Fragile X Syndrome

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Typical facial characteristics of a boy with Fragile-X-Syndrome

Facial characteristics description and classification – New developments

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A computer edited picture of the X chromosome

New study documents the association between common genetic variation and behavioural trajectories in males living with FXS

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Man with a boy on his shoulders confidently walking in the sunset

#Resolution4Rare – A landmark resolution

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A mother and her three children running for a good cause

Running the X for Fragile X – Interview with Bríd

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A Boy is thinking

A new systematic review

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first FraXI congress

Abstracts of the 1st Fragile X International Congress

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Red and Blue DNA picture

FMR1 Premutation and Anxiety – New Study

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समुद्र तट पर लड़का

Speech Development – New Study

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बार्सिलोना में सदस्यों की बैठक

8वें RE(ACT) कांग्रेस और 6वें अंतर्राष्ट्रीय दुर्लभ रोग अनुसंधान संघ (IRDiRC) में FraXI

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मैं दुर्लभ रोग दिवस का समर्थन करता हूँ

दुर्लभ रोग दिवस मनाना – 28 फरवरी 2025

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Symbols of what people living with disabilities have to cope with in life

Results of the Rare Barometer Survey 2025: Recognising Disabilities and Barriers

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FraXI न्यूज़लेटर

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अंतर्राष्ट्रीय फ्रैजाइल एक्स जागरूकता दिवस 2024

अंतर्राष्ट्रीय फ्रैजाइल एक्स जागरूकता दिवस 2024

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FXS से पीड़ित दो लड़के

फ्रैगाइल एक्स की खुशियाँ - एक पेपर प्रकाशित हुआ है

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दुर्लभ रोग दिवस का लोगो

दुर्लभ रोग दिवस – 29 फरवरी

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फ्रांस के ल्योन में फ्रैजाइल एक्स इंटरनेशनल की बैठक में शाम को एक समूह फोटो।

फ्रेजाइल एक्स के प्रति अंतर्राष्ट्रीय जागरूकता का जश्न!

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गुणसूत्र की एक तस्वीर

FXPAC शब्द की प्रेस विज्ञप्ति

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बच्चों की किताबों के सामने FXS वाला एक लड़का

FMR1 नाम बदलना

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फ्रैगाइल एक्स इंटरनेशनल

दुनिया भर में फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम और फ्रैजाइल एक्स प्रीम्यूटेशन एसोसिएटेड कंडीशन से पीड़ित लोगों का सम्मान करना और उनका समर्थन करना

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