فارسی
فارسی English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
بازگشت به محتوا
لوگوی شکننده X International
  • درباره Fragile Xبازکردن
    • داستان های خانوادگی
  • درباره مابازکردن
    • هیئت مدیره
    • هیئت مشاوران
    • اعضای کامل
    • اعضای وابسته
  • اخبار و رویدادهابازکردن
    • اخبار و به روز رسانی
    • روز جهانی آگاهی از FX
    • روز اهدای FraXI 2025
    • کنگره بین المللی X شکننده
    • 28 فوریه روز بیماری های نادر است
  • تحقیق کنیدبازکردن
    • تحقیقات ما
    • اخبار پژوهشی
    • فرصت های پژوهشی
  • از ما حمایت کنیدبازکردن
    • بده
    • اسپانسر
    • جمع آوری کمک مالی
    • داوطلب شوید
  • تماس بگیرید
اهدا کنید
لوگوی شکننده X International
  • Rare Barometer Survey

    Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey

  • Website of Rare Barometer Surveys

    Results of the Rare Barometer Voice Survey on Diagnosis

  • The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care

    The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care

  • Kirsten Johnson at the 6th International Conference on FXPAC

    FraXI at the 6th International Conference on FXPAC

  • Mathijs B. van der Lei و R. Frank Kooy

    ۸۰ سال پیشرفت در تحقیقات FXS

  • سندرم X شکننده در طول عمر

    سندرم X شکننده در طول عمر با تمرکز بر ارتباطات ژنتیکی، عصبی-رشدی، رفتاری و روانپزشکی: یک بررسی سیستماتیک جدید

  • مداخلات غیر دارویی

    مروری سیستماتیک بر مداخلات غیردارویی که مشکلات حرکتی را در کودکان دارای اختلالات عصبی-حرکتی هدف قرار می‌دهند

  • آریتمی سینوسی تنفسی - نقاشی از ریه

    اولین مطالعه در نوع خود در مورد آریتمی سینوسی تنفسی کاهش یافته در نوزادانی با پیش جهش FMR1

  • زنان پیش جهش یافته با preFXTAS

    زنان پیش جهش یافته با preFXTAS: مقاله‌ای که خواستار معیارهای تشخیصی خاص جنس است

  • دکتر آلیس مونتانارو

    «وقتی زندگی طاقت‌فرساتر می‌شود»: رویکردی مادام‌العمر و چندوجهی در ارائه درمان رفتاری-عصبی-شناختی به جوانان مبتلا به اختلال شخصیت مرزی (FXS)

پیمایش صفحه

1 2 3 4 صفحه بعدیبعدی

این وب سایت به طور خودکار با استفاده از هوش مصنوعی ترجمه می شود. اگر اشتباهی در ترجمه مشاهده کردید، لطفا با ما تماس بگیرید.

حمایت شما می تواند تفاوت ایجاد کند.

اگر ترجیح می دهید از طریق حواله بانکی بدهید، جزئیات بانکی ما به شرح زیر است: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

اکنون اهدا کنید

شکننده X International

تجلیل و حمایت از کسانی که با سندرم X شکننده و شرایط مرتبط با Premutation X شکننده در سراسر جهان زندگی می کنند

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont، 11 – 1000 Bruxelles – بلژیک
  • info@fraxi.org
  • RPM بروکسل 0776.532.015
آرم بیماری های نادر اروپا

به لیست پستی ما بپیوندید

ایمیل خود را وارد کنید و آخرین به روز رسانی ها را از ما دریافت کنید. با اشتراک گذاری ایمیل خود، با ما موافقت می کنید سیاست حفظ حریم خصوصی.

سیاست حفظ حریم خصوصی | نقشه سایت

  • درباره Fragile X
    • داستان های خانوادگی
  • درباره ما
    • هیئت مدیره
    • هیئت مشاوران
    • اعضای کامل
    • اعضای وابسته
  • اخبار و رویدادها
    • اخبار و به روز رسانی
    • روز جهانی آگاهی از FX
    • روز اهدای FraXI 2025
    • کنگره بین المللی X شکننده
    • 28 فوریه روز بیماری های نادر است
  • تحقیق کنید
    • تحقیقات ما
    • اخبار پژوهشی
    • فرصت های پژوهشی
  • از ما حمایت کنید
    • بده
    • اسپانسر
    • جمع آوری کمک مالی
    • داوطلب شوید
  • تماس بگیرید
جستجو