El año pasado, FraXI tuvo la suerte de cruzarse con Bríd Quinn (lo de tener la suerte de cruzarse es un eufemismo: es muy rápida). Bríd es la orgullosa madre de Alannah y Saorla, que padecen el síndrome del cromosoma X frágil. Cubrimos su historia aquí. Te recomendamos encarecidamente que lo leas, pero si quieres la versión más sencilla y breve, ¡te lo contamos todo! Bríd se apuntó a 5 medias maratones en 5 lugares diferentes de Europa en forma de X. ¿Por qué lo hace? Para concienciar sobre el síndrome del cromosoma X frágil y para celebrar nuestra comunidad y a sus hijas. Ya ha completado dos de las cinco carreras y se está entrenando para la tercera, el domingo 15 de marzo en Liverpool. 

Se sentó con FraXI para ponernos al día sobre dónde se encuentra y cómo se siente en este momento. 

¡Hola Bríd! Ha pasado un tiempo desde la última vez que hablamos, y ya has completado 2/5 carreras y has batido tu récord personal de medio maratón. ¿Cómo te encuentras?

Me siento más fuerte de lo que nunca hubiera imaginado, no sólo físicamente, sino también emocionalmente. Cuando me paré en la línea de salida de la Media Maratón de Estocolmo y luego de nuevo en la Media Maratón de Roma, no estaba corriendo simplemente por un tiempo en un reloj. Corría con un propósito. Cada kilómetro lleva el peso de por qué estoy haciendo esto. Por mis hijas, por las familias que se enfrentan al síndrome del cromosoma X frágil, por la concienciación que lleva a la comprensión.

Batir un récord personal en Roma fue simbólico. Me recordó que cuando corres con un propósito, profundizas. Encuentras fuerzas que no sabías que tenías.

Dos carreras menos. Quedan tres. Y me siento iluminado por dentro.

Has recaudado más de 2.500 euros sólo por completar dos de las cinco carreras, y has concienciado a infinidad de personas. Qué se siente al saber que estás marcando una diferencia tan grande en la vida de la gente cuando estás a tres carreras de terminar tu reto?

Sinceramente, es una lección de humildad. Cuando soñé por primera vez con “Running the X”, no era más que una idea nacida del amor y quizá un poco de obstinada determinación irlandesa. Nunca imaginé cuánta gente se inclinaría por ella.

2.500 euros es una cifra, pero detrás de esa cifra hay conversaciones, acciones, preguntas, familias que se sienten atendidas. Si un padre se siente menos solo... Si un profesor entiende un poco mejor el síndrome del cromosoma X frágil... Si una familia encuentra recursos gracias a la concienciación... entonces cada madrugón, cada subida, cada dolor muscular merece la pena.

Y saber que sólo estamos a mitad de camino lo hace aún más poderoso. El impulso está creciendo.

Su familia estuvo presente en las carreras. ¿Cómo ha sido contar con su apoyo en todo momento?

Esta es la parte que más me motiva. Ver a mis hijos durante la carrera y en la línea de meta lo es todo. Saben por qué corro. Saben que es por ellos y por familias como la nuestra.

Mis hijas me han enseñado cómo es realmente la resiliencia. Mi hijo ve la fuerza en acción. Y mi marido ha sido la roca firme a través de la logística, los viajes, la formación y las capas emocionales de todo ello.

Cuando me animan, no es sólo “¡Vamos mamá!”.”

Es “Estamos juntos en esto”.”

Y eso lo cambia todo.

Por el camino has conocido a familias y personas increíbles que viven con FXS. Cuéntanos qué sentiste y qué significa para tu viaje.

Conocer a otras familias con síndrome del cromosoma X frágil ha sido la parte más poderosa y emotiva de este viaje.

En Estocolmo, reunión Linda (Linda Porali, de Suecia, miembro del Consejo de Administración de FraXI) fue como encontrarme con alguien a quien conocía de toda la vida. Hay un entendimiento instantáneo cuando conectas con otro padre con síndrome del cromosoma X frágil, sin necesidad de largas explicaciones, sin capas que quitar. Sólo reconocimiento. Fuerza. Solidaridad.

Luego, en Roma, conocer a Vanessa y Viviana y a sus preciosos hijos fue algo que nunca olvidaré. Ver a nuestros hijos juntos, ver sus personalidades, su luz, te llena tanto de una feroz protección como de una inmensa esperanza.

Las amistades que se forman a lo largo de este viaje son reales. La comprensión es profunda. Correr puede parecer solitario durante los entrenamientos, pero en estas carreras se convierte en algo totalmente colectivo. Me recuerda que este reto no consiste únicamente en cruzar Europa corriendo en forma de X, sino en unir a las familias más allá de las fronteras.

¿Y esa conexión? Esa es la verdadera línea de meta.

 Háganos partícipes de la emoción que se vive en Liverpool. Cómo te estás preparando para la carrera número 3?

Ah Liverpool... este se siente especial. Carrera 3 de 5. El punto de inflexión a mitad de camino.

El entrenamiento es específico e intencionado. Equilibro las carreras largas con el trabajo de fuerza porque la durabilidad es importante ahora. Me estoy apoyando en las agallas, las mismas agallas que encarnan a diario las familias que viven con el síndrome del cromosoma X frágil.

Pero más que en los objetivos de ritmo, pienso en el impacto.

Si las familias pueden salir. Si los niños pueden ver que alguien corre por ellos. Si la concienciación crece en otra ciudad.

Entonces Liverpool se convierte en algo más que una carrera, se convierte en un paso más en la construcción de algo significativo.

Y estaré en esa línea de salida para familias como la mía, con gratitud en cada aliento.

Agradecido por el cuerpo que me lleva adelante.

Agradecido por el propósito que me fortalece.

Agradecido por la comunidad que nos recuerda que nunca estamos solos.

FraXI se enorgullece de apoyar a Bríd en su reto de correr la X por el X Frágil. Puedes seguir el viaje de Bríd en Instagram y apoye su causa donando aquí.