Українська
Українська English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Перейти до вмісту
Логотип Fragile X International
  • Про Fragile X
      Умова
      • Синдром крихкої Х-хромосоми
      • Переваги синдрому крихкої Х-хромосоми
      • Діагностика синдрому крихкої Х-хромосоми
      • Немедикаментозні методи лікування синдрому крихкої Х-хромосоми
      Людина.
      • Допомогти людині з синдромом Х-хромосоми
      • Дівчата з синдромом Х-хромосоми
      • Сексуальність
      • Автономія та згода
      сім'я
      • Крихка генетика Х
      • Захворювання, пов'язані з премутацією Х-хромосоми 
      Додаткова інформація
      • Рухливі перерви на відпочинок
      • ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
      • Клініки Fragile X по країнам
      • Ресурси
  • Про нас
    • Сімейні асоціації за країнами
    • Сімейні історії
    • Стати учасником
    • Рада директорів
    • Рада радників
  • Новини та події
    • Новини та оновлення
    • Міжнародний день обізнаності про валюту
    • День благодійності FraXI 2025
    • Міжнародний конгрес Fragile X
    • 28 лютого - День рідкісного захворювання
  • Дослідження
    • Наші дослідження
    • Новини досліджень
    • Можливості для досліджень
  • Підтримайте нас
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
  • Контакти
Пожертвувати
Логотип Fragile X International
Логотип Fragile X International
  • Про Fragile X
    • Синдром крихкої Х-хромосоми
    • Переваги синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Діагностика синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Немедикаментозні методи лікування синдрому крихкої Х-хромосоми
    • Допомогти людині з синдромом Х-хромосоми
    • Дівчата з синдромом Х-хромосоми
    • Сексуальність
    • Автономія та згода
    • Крихка генетика Х
    • Захворювання, пов'язані з премутацією Х-хромосоми 
    • Рухливі перерви на відпочинок
    • ПОШИРЕНІ ЗАПИТАННЯ
    • Клініки Fragile X по країнам
    • Ресурси
  • Про нас
    • Сімейні асоціації
    • Сімейні історії
    • Стати учасником
    • Рада директорів
    • Рада радників
  • Новини та події
  • Дослідження
  • Підтримайте нас
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
  • Контакти
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
  • A Slovakian Family with two boys

    The L Word: What no one tells you about Fragile X Syndrome and why it is important to talk about it

  • Майбутнє геномного скринінгу новонароджених: Screen4Care

    Майбутнє геномного скринінгу новонароджених: Screen4Care

  • Кірстен Джонсон на 6-ій Міжнародній конференції з FXPAC

    FraXI на 6-й Міжнародній конференції з FXPAC

  • Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа

    Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа

  • Рішабх Джайн (на фото вище з Ааміром Ханом) - перший у світі актор, який живе з FXS

    Перенесення FXS на великий екран: Новаторські репрезентації Синдрому Крихкої Х у кіно

  • 6 місяців в ретроспективі

    6 місяців в ретроспективі

  • Чоловік з хлопчиком на плечах впевнено крокує на заході сонця

    #Resolution4Rare - Епохальна роздільна здатність

  • Мати з трьома дітьми біжить заради доброї справи

    Запуск X для Fragile X - інтерв'ю з Брідом

  • перший конгрес FraXI

    Тези доповідей 1-го Міжнародного конгресу Fragile X

  • Зустріч членів у Барселоні

    FraXI на 8-му Конгресі RE(ACT) та 6-му Міжнародному консорціумі з дослідження рідкісних захворювань (IRDiRC)

Навігація за сторінками

1 2 Наступна сторінкаНаступна

Цей веб-сайт перекладено автоматично за допомогою штучного інтелекту. Якщо ви помітили помилку в перекладі, будь ласка зв'яжіться з нами.

Ваша підтримка може змінити ситуацію.

Якщо ви віддаєте перевагу банківському переказу, наші банківські реквізити наведені нижче: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Пожертвувати зараз

Fragile X International

Відзначення та підтримка людей, які живуть із синдромом Х-хромосоми та премутацією Х-хромосоми, пов'язаною із синдромом Х-хромосоми, у всьому світі

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Бельгія
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
Логотип Міжнародної федерації рідкісних захворювань
Логотип Рідкісних Захворювань Європи

Приєднуйтесь до нашої розсилки

Введіть свою електронну адресу та отримуйте від нас останні оновлення. Надаючи свою електронну адресу, ви погоджуєтесь з нашою політика конфіденційності.

Політика конфіденційності | Карта сайту