Svenska
Svenska English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Hoppa till innehåll
Fragile X Internationals logotyp
  • Om Fragile X
      Villkoret
      • Fragilt X-syndromet
      • Styrkorna med fragilt X-syndromet
      • Diagnostisering av fragilt X-syndrom
      • Icke-medicinska behandlingar för Fragile X-syndromet
      Personen
      • Att hjälpa någon med fragilt X-syndrom
      • Flickor med fragilt X-syndrom
      • Sexualitet
      • Autonomi och samtycke
      familjen
      • Fragil X-genetik
      • Tillstånd associerade med fragil X-premutation 
      Ytterligare information
      • Aktiviteter för rörelsepaus
      • VANLIGA FRÅGOR
      • Fragile X-kliniker per land
      • Resurser
  • Om oss
    • Familjeföreningar per land
    • Familjehistorier
    • Bli medlem
    • Styrelse och verkställande direktör
    • Rådgivande styrelse
  • Nyheter och evenemang
    • Nyheter och uppdateringar
    • Internationella dagen för medvetenhet om valutafrågor
    • FraXI Givardag 2025
    • Internationell kongress om fragil X
    • Den 28 februari är dagen för sällsynta sjukdomar
  • Forskning
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Möjligheter till forskning
  • Stöd oss
    • Ge
    • Sponsor
    • Insamling av medel
  • Kontakt
Donera
Fragile X Internationals logotyp
Fragile X Internationals logotyp
  • Om Fragile X
    • Fragilt X-syndromet
    • Styrkorna med fragilt X-syndromet
    • Diagnostisering av fragilt X-syndrom
    • Icke-medicinska behandlingar för Fragile X-syndromet
    • Att hjälpa någon med fragilt X-syndrom
    • Flickor med fragilt X-syndrom
    • Sexualitet
    • Autonomi och samtycke
    • Fragil X-genetik
    • Tillstånd associerade med fragil X-premutation 
    • Aktiviteter för rörelsepaus
    • VANLIGA FRÅGOR
    • Fragile X-kliniker per land
    • Resurser
  • Om oss
    • Familjeföreningar
    • Familjehistorier
    • Bli medlem
    • Styrelse och verkställande direktör
    • Rådgivande styrelse
  • Nyheter och evenemang
  • Forskning
  • Stöd oss
    • Ge
    • Sponsor
    • Insamling av medel
  • Kontakt
  • info@fraxi.org
  • RPM Bryssel 0776.532.015
  • Forma forskning, förändra liv: din röst är viktig!

    Forma forskning, förändra liv: din röst är viktig!

  • Kvinnliga fötter i vattnet.

    Förändringar i hjärnans nätverk vid Fragile X-syndromet

  • Pojke lutar sig mot ett träd

    Beskrivning och klassificering av ansiktsegenskaper - Ny utveckling

  • Pojke med FXS håller i en bebis

    Ny studie dokumenterar sambandet mellan gemensam genetisk variation och beteendeutveckling hos män som lever med FXS

  • Man med en pojke på sina axlar går självsäkert i solnedgången

    #Resolution4Rare - En milstolpe i resolutionen

  • En mamma och hennes tre barn springer för en god sak

    Running the X for Fragile X - Intervju med Bríd

  • En pojke tänker

    En ny systematisk översikt

  • första FraXI-kongressen

    Sammanfattningar av den internationella kongressen 1st Fragile X International Congress

  • FMR1-premutation och ångest - ny studie

    FMR1-premutation och ångest - ny studie

  • Pojke på stranden

    Talutveckling - ny studie

Navigering på sidan

Föregående sidaFöregående 1 2 3 4 Nästa sidaNästa

Denna webbplats översätts automatiskt med hjälp av AI. Om du upptäcker ett översättningsfel, vänligen Kontakta oss.

Ditt stöd kan göra skillnad.

Om du föredrar att ge via banköverföring är våra bankuppgifter följande: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Donera nu

Fragile X International

Fira och stödja dem som lever med Fragile X-syndromet och Fragile X Premutation Associated Conditions runt om i världen

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bryssel - Belgien
  • info@fraxi.org
  • RPM Bryssel 0776.532.015
Logotyp för Rare Diseases International
Logotyp för Rare Diseases Europe

Gå med i vår mailinglista

Ange din e-postadress och få de senaste uppdateringarna från oss. Genom att dela din e-post samtycker du till vår Integritetspolicy.

Integritetspolicy | Sitemap