Shqip
Shqip English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Kalo te përmbajtja
Logoja e brishtë X International
  • Rreth Fragile X
      Gjendja
      • Sindroma e brishtë X
      • Pikat e forta të Sindromës së Fragile X
      • Diagnostikimi i Sindromës së Fragile X
      • Terapitë jo-mjekësore për Sindromën X të Fragile
      Personi
      • Ndihma për dikë me Sindromën X të Fragile
      • Vajzat me Sindromën e Fragile X
      • Seksualiteti
      • Autonomia dhe Pëlqimi
      familja
      • Gjenetika Fragile X
      • Kushtet e lidhura me paramutacionin X të brishtë 
      Informacion i mëtejshëm
      • Aktivitete të Pushimit të Lëvizjes
      • Pyetje të shpeshta
      • Klinikat Fragile X sipas Vendit
      • Burimet
  • Rreth Nesh
    • Shoqatat Familjare sipas Vendit
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarje
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • Hulumtimi
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
Dhuroni
Logoja e brishtë X International
Logoja e brishtë X International
  • Rreth Fragile X
    • Sindroma e brishtë X
    • Pikat e forta të Sindromës së Fragile X
    • Diagnostikimi i Sindromës së Fragile X
    • Terapitë jo-mjekësore për Sindromën X të Fragile
    • Ndihma për dikë me Sindromën X të Fragile
    • Vajzat me Sindromën e Fragile X
    • Seksualiteti
    • Autonomia dhe Pëlqimi
    • Gjenetika Fragile X
    • Kushtet e lidhura me paramutacionin X të brishtë 
    • Aktivitete të Pushimit të Lëvizjes
    • Pyetje të shpeshta
    • Klinikat Fragile X sipas Vendit
    • Burimet
  • Rreth Nesh
    • Shoqatat Familjare
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarje
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • Hulumtimi
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
  • New Link
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Boy with FXS shows a thumbs up

    FraXI publishes position paper on the direction of future research and clinical efforts

  • A boy walks away from the photographer at a lake.

    US-based research on caregivers – perceived behavioural challenges in FXS

  • Significant group differences in cortical thickness between FXS and ASD

    New Study unpacks Cerebral Cortex Morphometry and Relaxometry in Male Children With Fragile X Syndrome and Autism

  • Woman turning away from camera

    U.S. Researchers develop educational tool for healthcare providers’ better understanding of women with Fragile X-associated primary ovarian insufficiency (FXPOI)

  • Pink flowers

    Gordon Research Conference (June 14-19, 2026, Maine, USA): Mechanistic Insights and Therapeutic Development for Fragile X and Neurodevelopmental Disorders

  • Dr Alice Montanaro in a group photo with 21 happy looking people who have helped her with her PhD research

    “Listening to my patients”: Interview with Dr Alice Montanaro on her PhD research

  • A drawing of two boys smelling on a flower, one loving it and the other one less

    FraXI Board of Advisors member Prof Claudia Bagni leads new study on FXS and smell

  • A diagram showing the impacts of FXTAS in male and female humans

    Sequence of neuropsychiatric symptoms for fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is different in females compared to males, new study finds 

  • Kayla and her colleagues at University of Warwick

    “Transparent, collaborative, and hopeful”: Postdoctoral Researcher Kayla Smith on the world of FXS research

  • Babi dhe djali

    “Rarely talked about”: a new paper calling for the use of empathetic and kind language in describing rare conditions

Navigimi i faqes

1 2 3 4 Faqja tjetërTjetra

Kjo faqe interneti përkthehet automatikisht duke përdorur AI. Nëse vëreni një gabim në përkthim, ju lutem na kontaktoni.

Mbështetja juaj mund të bëjë një ndryshim.

Nëse preferoni të jepni me transfertë bankare, të dhënat tona bankare janë si më poshtë: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Dhuroni Tani

Fragile X International

Festimi dhe mbështetja e atyre që jetojnë me Sindromën X Fragile dhe Kushtet e lidhura me Premutacionin e Brishtë X në mbarë botën

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 – 1000 Bruxelles – Belgjikë
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logoja e Ndërkombëtare të Sëmundjeve të Rralla
Logoja e sëmundjeve të rralla në Evropë

Bashkohuni me listën tonë të postimeve

Shkruani emailin tuaj dhe merrni përditësimet më të fundit nga ne. Duke ndarë emailin tuaj, ju pajtoheni me tonën politikën e privatësisë.

Politika e privatësisë | Harta e faqes