Shqip
Shqip English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Kalo te përmbajtja
Logoja e brishtë X International
  • Rreth Fragile X
  • Rreth NeshZgjerojeni
    • Shoqatat Familjare sipas Vendit
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarjeZgjerojeni
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • HulumtimiZgjerojeni
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahniZgjerojeni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
Dhuroni
Logoja e brishtë X International
  • Dr. Alice Montanaro

    “Kur Jeta Bëhet Më Kërkuese”: Një qasje e përjetshme dhe shumë-integruar në ofrimin e Terapisë Neuropsikologjike-Kognitive të Sjelljes për të rriturit e rinj që jetojnë me FXS

  • Punëtori Ndërkombëtare mbi Sindromën Fragile X: në kujtim të Profesoreshës Alessandra Murgia

    Punëtori Ndërkombëtare mbi Sindromën Fragile X: në kujtim të Profesoreshës Alessandra Murgia

  • Rishabh Jain (në foton sipër me Aamir Khan) është aktori i parë në botë që jeton me FXS.

    Sjellja e FXS në Ekranin e Madh: Përfaqësime revolucionare të Sindromës së Fragile X në kinema

  • Një baba dhe dy djem që jetojnë me Sindromën Fragile-X

    “Pavarësisht se kanë aftësi të kufizuara intelektuale dhe karakteristika të autizmit, fëmijët me FXS janë të aftë në mentalizimin”, zbulon një studim i ri. 

  • 6 muaj në Retrospektivë

    6 muaj në Retrospektivë

  • Formëso Hulumtimin, Ndrysho Jetë: zëri yt ka rëndësi!

    Formëso Hulumtimin, Ndrysho Jetë: zëri yt ka rëndësi!

  • Këmbët e femrave në ujë.

    Ndryshimet e rrjetit të trurit në Sindromën e Fragile X

  • Djali i mbështetur në një pemë

    Përshkrimi dhe klasifikimi i karakteristikave të fytyrës - Zhvillime të reja

  • Djali me FXS që mban një foshnjë

    Studimi i ri dokumenton lidhjen midis variacionit të zakonshëm gjenetik dhe trajektoreve të sjelljes tek meshkujt që jetojnë me FXS.

  • Burrë me një djalë mbi supe duke ecur me besim në perëndimin e diellit

    #Resolution4Rare – Një zgjidhje historike

Navigimi i faqes

Faqja e mëparshmeE mëparshme 1 2 3 4 Faqja tjetërTjetra

Kjo faqe interneti përkthehet automatikisht duke përdorur AI. Nëse vëreni një gabim në përkthim, ju lutem na kontaktoni.

Mbështetja juaj mund të bëjë një ndryshim.

Nëse preferoni të jepni me transfertë bankare, të dhënat tona bankare janë si më poshtë: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Dhuroni Tani

Fragile X International

Festimi dhe mbështetja e atyre që jetojnë me Sindromën X Fragile dhe Kushtet e lidhura me Premutacionin e Brishtë X në mbarë botën

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 – 1000 Bruxelles – Belgjikë
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logoja e sëmundjeve të rralla në Evropë

Bashkohuni me listën tonë të postimeve

Shkruani emailin tuaj dhe merrni përditësimet më të fundit nga ne. Duke ndarë emailin tuaj, ju pajtoheni me tonën politikën e privatësisë.

Politika e privatësisë | Harta e faqes

  • Rreth Fragile X
  • Rreth Nesh
    • Shoqatat Familjare sipas Vendit
    • Tregime Familjare
    • Bëhu Anëtar
    • Bordi i Drejtorëve
    • Bordi i Këshilltarëve
  • Lajme dhe ngjarje
    • Lajme dhe përditësime
    • Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për FX
    • Dita e Dhënies FraXI 2025
    • Kongresi X Ndërkombëtar i brishtë
    • 28 shkurti është dita e sëmundjeve të rralla
  • Hulumtimi
    • Hulumtimi ynë
    • Lajme kërkimore
    • Mundësitë e Kërkimit
  • Na përkrahni
    • Jepni
    • Sponsor
    • Mbledhje fondesh
  • Kontaktoni
Buscar