Kirsten Johnson dari FraXI telah disertai oleh ramai pakar, organisasi dan penyokong lain di Forum Screen4Care Newborn Screening (NBS) di Warsaw minggu lepas. Antara topik yang dibincangkan adalah masa kini dan masa depan pemeriksaan genomik bayi baru lahir (gNBS) di Eropah. 

Perbincangan membawa kepada banyak isu penting untuk difikirkan berkaitan teknologi gNBS seperti etika dan kepercayaan yang digunakan untuk membuat keputusan tentang NBS, tadbir urus yang baik, kebolehlaksanaan, pemerkasaan pesakit dan perkara yang boleh dilakukan untuk memajukan dasar dan advokasi untuk amalan di Eropah. 

Kumpulan itu juga menekankan kepentingan memperluaskan pemeriksaan bintik darah bayi baru lahir tradisional supaya terdapat ekuiti di seluruh Eropah. Kumpulan itu bersetuju bahawa keadaan boleh diambil tindakan, di mana campur tangan awal dalam merawat gejala boleh meningkatkan kualiti hidup dan hasil, secara amnya harus dipertimbangkan untuk pemeriksaan bayi baru lahir, dan seperti yang dibuktikan dalam Tinjauan Barometer Jarang pada pemeriksaan bayi baru lahir. Selanjutnya, terdapat pembentangan daripada Genetics Alliance UK pada mereka Masa untuk Memutuskan laporan, dengan perbincangan mengenai penyelarasan antarabangsa dan pendekatan pragmatik digunakan untuk menambah lebih banyak syarat kepada panel pemeriksaan bayi baru lahir.