Čeština
Čeština English العربية Български বাংলা Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Přeskočit na obsah
Logo Fragile X International
  • O křehkém syndromu XRozbalit
    • Rodinné příběhy
  • O násRozbalit
    • Představenstvo
    • Rada poradců
    • Plnoprávní členové
    • Přidružení členové
  • Novinky a událostiRozbalit
    • Novinky a aktualizace
    • Mezinárodní den povědomí o devizovém trhu
    • FraXI Giving Day 2025
    • Mezinárodní kongres o křehkém chromozomu X
    • 28. února je Den vzácných onemocnění
  • VýzkumRozbalit
    • Náš výzkum
    • Výzkum Novinky
    • Výzkumné příležitosti
  • Podpořte násRozbalit
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
    • Dobrovolník
  • Kontakt
Darovat
Logo Fragile X International

Rodinné příběhy

Přejděte na: Home " O křehkém syndromu X " Rodinné příběhy
Rishabh Jain (na snímku nahoře s Aamirem Khanem) je prvním hercem na světě, který žije s FXS.

Přenesení FXS na velké plátno: Přelomové zobrazení syndromu křehkého X ve filmu

Matka a její tři děti běží pro dobrou věc

Běh X pro křehkou X - rozhovor s Brídem

Dva chlapci s FXS

Linus a Jamie

2 chlapci s FXS na houpačce

Alan a Tymon

Bratři

Lorenzo

Emilie Weight

Emilie Weight TED Talk

Tyto webové stránky jsou automaticky překládány pomocí umělé inteligence. Pokud zjistíte chybu v překladu, prosím kontaktujte nás.

Vaše podpora může něco změnit.

Pokud dáváte přednost bankovnímu převodu, naše bankovní údaje jsou následující: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Přispějte nyní

Fragile X International

Oslava a podpora lidí žijících se syndromem křehkého X a stavy spojenými s premutací křehkého X po celém světě.

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgie
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases Europe

Připojte se k našemu mailing listu

Zadejte svůj e-mail a získejte od nás nejnovější informace. Sdílením svého e-mailu souhlasíte s našimi zásady ochrany osobních údajů.

Zásady ochrany osobních údajů | Mapa stránek

  • O křehkém syndromu X
    • Rodinné příběhy
  • O nás
    • Představenstvo
    • Rada poradců
    • Plnoprávní členové
    • Přidružení členové
  • Novinky a události
    • Novinky a aktualizace
    • Mezinárodní den povědomí o devizovém trhu
    • FraXI Giving Day 2025
    • Mezinárodní kongres o křehkém chromozomu X
    • 28. února je Den vzácných onemocnění
  • Výzkum
    • Náš výzkum
    • Výzkum Novinky
    • Výzkumné příležitosti
  • Podpořte nás
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
    • Dobrovolník
  • Kontakt
Vyhledávání