• Новини
Матейс Б. ван дер Лей та Р. Франк Куй

80 років прогресу в дослідженнях FXS
  • Новини
  • |
  • Дослідження
Синдром крихкої Х-хромосоми протягом усього життя

Синдром Х-хромосоми протягом життя з акцентом на генетичні, нейророзвивальні, поведінкові та психіатричні асоціації: Новий систематичний огляд
  • Новини
нефармакологічні втручання

Систематичний огляд нефармакологічних втручань, спрямованих на рухові порушення у дітей з нейродивергенцією
  • Новини
Респіраторна синусова аритмія - малюнок легені

Перше у своєму роді дослідження зниженої дихальної синусової аритмії у немовлят з премутацією FMR1
  • Новини
Премутація Самки з preFXTAS

Премутація у жінок з преФХТАС: Документ, що закликає до діагностичних критеріїв, специфічних для статі
  • Новини
Доктор Аліса Монтанаро

"Коли життя стає більш вимогливим": Мультиінтегрований підхід до надання нейропсихологічної та когнітивно-поведінкової терапії молодим людям, які живуть з розладами аутистичного спектру, протягом усього життя
  • Новини
Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа

Міжнародний семінар з синдрому Х-хромосоми: пам'яті професора Алессандри Мурджіа
  • Сімейні історії
  • |
  • Новини
Рішабх Джайн (на фото вище з Ааміром Ханом) - перший у світі актор, який живе з FXS

Перенесення FXS на великий екран: Новаторські репрезентації Синдрому Крихкої Х у кіно
  • Новини
Батько та двоє хлопчиків, які живуть із синдромом Х-хромосоми

"Незважаючи на інтелектуальну недостатність та аутизм, діти з FXS володіють навичками мислення", - йдеться у новому дослідженні. 
  • Новини

6 місяців в ретроспективі
  • Новини

Формуйте дослідження, змінюйте життя: ваш голос має значення!
  • Новини
Кольорове мапування мозкової мережі

Зміни мозкової мережі при синдромі Х-хромосоми
  • Новини
Типові риси обличчя хлопчика з синдромом крихкої Х-хромосоми

Опис та класифікація характеристик обличчя - Нові розробки
  • Новини
Комп'ютерно відредаговане зображення Х-хромосоми

Нове дослідження документує зв'язок між загальною генетичною варіацією та поведінковими траєкторіями у чоловіків, які живуть з FXS
  • Новини
Чоловік з хлопчиком на плечах впевнено крокує на заході сонця

#Resolution4Rare - Епохальна роздільна здатність
  • Сімейні історії
  • |
  • Новини
Мати з трьома дітьми біжить заради доброї справи

Запуск X для Fragile X - інтерв'ю з Брідом
  • Новини
Хлопчик думає

Новий систематичний огляд
  • Новини
перший конгрес FraXI

Тези доповідей 1-го Міжнародного конгресу Fragile X
  • Новини
Червоно-синя картина ДНК

Премутація FMR1 та тривожність - нове дослідження
  • Новини
Хлопчик на пляжі

Розвиток мовлення - нове дослідження
  • Новини
Зустріч членів у Барселоні

FraXI на 8-му Конгресі RE(ACT) та 6-му Міжнародному консорціумі з дослідження рідкісних захворювань (IRDiRC)
  • Новини
Я підтримую День рідкісного захворювання

Відзначення Дня рідкісного захворювання - 28 лютого 2025 року
  • Новини
Символи того, з чим доводиться стикатися людям з інвалідністю в житті

Результати дослідження "Барометр рідкісності" 2025: Визнання інвалідності та бар'єрів
  • Новини

Інформаційні бюлетені FraXI
  • Новини
Міжнародний день обізнаності про крихкий ікс 2024

Міжнародний день обізнаності про крихкий ікс 2024
  • Новини
Двоє хлопців з FXS

Радощі крихкого Х - опубліковано статтю
  • Новини
Логотип Дня рідкісних захворювань

День рідкісного захворювання - 29 лютого
  • Новини
Групова фотографія ввечері на зустрічі Fragile X International в Ліоні, Франція.

Відзначаємо Міжнародний день обізнаності про крихкий Х!
  • Новини
Фотографія хромосоми

Прес-реліз терміну FXPAC
  • Новини
Хлопчик з FXS перед дитячими книжками

Зміна назви FMR1