Klikoni këtu për të lexuar artikullin e plotë nga Areerat Hnoonual, Oradawan Plong-On, Duangkamol Tangviriyapaiboon, Chariyawan Charalsawadi dhe Pornprot Limprasert.

Për më shumë informacion në lidhje me shqyrtimin FXS në Tajlandë, klikoni këtu.

Një studim i ri mbi FXS në Tajlandë shqyrtoi 30 vjet kërkime në vend me një madhësi mostre prej 1480 pacientësh të referuar për testimin e ADN-së së FXS (1390 meshkuj dhe 90 femra) midis viteve 1991 dhe 2021. Për shkak të analizës së një mostre të gjerë pacientësh që përfaqësonin rajone dhe grupmosha të ndryshme në Tajlandë, studimi është bërë një nga projektet e pakta që ka hartëzuar me sukses frekuencën e FXS në një vend aziatik.  

Autorët nxjerrin në pah shkallën joproporcionale të kërkimit mbi FXS në të gjithë botën, duke theksuar se projektet pasqyrojnë frekuencën e FXS në Evropë dhe Amerikë, duke e lënë Azinë të mbështetet në një burim relativisht të pakët literature. Studimi thekson një nevojë më të madhe për kërkime në të gjitha rajonet aziatike për shkak të diversitetit të lartë gjenetik midis aziatikëve. Frekuenca e mutacioneve të plota FX te pacientët meshkuj tajlandezë u gjet e krahasueshme me ato të raportuara në Azinë Jugore, Lindjen e Mesme dhe Afrikë. Megjithatë, përcaktimi i modeleve të frekuencës te femrat ishte shumë më i vështirë pasi shumë pak femra ishin përfshirë në mostra, duke pasur parasysh se pavarësisht disponueshmërisë së testimit FXS në Tajlandë për më shumë se 30 vjet, vetëm disa paciente femra janë referuar për testime diagnostikuese.

Studimi zbuloi disa pika të rëndësishme në lidhje me gjendjen e diagnostikimit, testimit dhe kujdesit për FXS në Tajlandë. Në kohën kur u krye ky studim, vetëm 12 familje i ishin nënshtruar testimit gjenetik pavarësisht disponueshmërisë së shërbimit. Autorët besojnë se marrja e ulët e testeve është për shkak të disponueshmërisë së kufizuar të laboratorëve për testim, ndërgjegjësim dhe këshillim gjenetik. Një temë mbizotëruese e studimit është nevoja për më shumë edukim dhe ndërgjegjësim midis familjeve, duke bërë thirrje për ndërgjegjësim më të madh për testimin prenatal dhe këshillimin gjenetik për individët që jetojnë me FXS dhe familjet dhe kujdestarët e tyre.