Norsk bokmål
Norsk bokmål English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 සිංහල தமிழ்
Hopp til innhold
Fragile X International-logo
  • Om Fragile XUtvid
    • Familiehistorier
  • Om ossUtvid
    • Styret
    • Styret av rådgivere
    • Fullverdige medlemmer
    • Assosierte medlemmer
  • Nyheter og arrangementerUtvid
    • Nyheter og oppdateringer
    • Den internasjonale valutadagen
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragile X International Congress
    • 28. februar er dagen for sjeldne sykdommer
  • ForskningUtvid
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Muligheter for forskning
  • Støtt ossUtvid
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
    • Frivillig
  • Kontakt
Gi en gave
Fragile X International-logo
  • Mathijs B. van der Lei og R. Frank Kooy

    80 år med fremskritt innen forskning på FXS

  • ikke-farmakologiske intervensjoner

    En systematisk gjennomgang av ikke-farmakologiske tiltak rettet mot motoriske vansker hos barn med nevroavvik

  • Respiratorisk sinusarytmi - en tegning av en lunge

    Første studie i sitt slag om redusert respiratorisk sinusarytmi hos spedbarn med FMR1-premutasjonen

  • Premutasjon Kvinner med preFXTAS

    Premutasjon hos kvinner med preFXTAS: En artikkel som etterlyser kjønnsspesifikke diagnosekriterier

  • Dr. Alice Montanaro

    "Når livet blir mer krevende": En livslang, multiintegrert tilnærming til nevropsykologisk-kognitiv atferdsterapi for unge voksne som lever med FXS

  • Internasjonal workshop om Fragilt X-syndrom: til minne om professor Alessandra Murgia

    Internasjonal workshop om Fragilt X-syndrom: til minne om professor Alessandra Murgia

  • En far og to gutter som lever med Fragilt-X-syndrom

    "Til tross for at barn med FXS har utviklingshemming og autismekarakteristika, er de dyktige til å mentalisere", viser en ny studie. 

  • Form forskning, endre liv: din stemme er viktig!

    Form forskning, endre liv: din stemme er viktig!

  • Kartlegging av hjernenettverk i farger

    Forandringer i hjernenettverket ved Fragilt X-syndrom

  • Typiske ansiktstrekk hos en gutt med Fragilt-X-syndrom

    Beskrivelse og klassifisering av ansiktskjennetegn - Ny utvikling

Navigasjon på siden

1 2 Neste sideNeste

Dette nettstedet er automatisk oversatt ved hjelp av kunstig intelligens. Hvis du oppdager en oversettelsesfeil, vennligst kontakt oss.

Din støtte kan utgjøre en forskjell.

Hvis du foretrekker å gi via bankoverføring, er bankopplysningene våre som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Gi en gave nå

Fragile X International

Feirer og støtter de som lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-premutasjonsassosierte tilstander rundt om i verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgia
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for Rare Diseases Europe

Meld deg på e-postlisten vår

Skriv inn e-postadressen din og få de siste oppdateringene fra oss. Ved å dele e-postadressen din, godtar du vår personvernerklæring.

Retningslinjer for personvern | Sitemap

  • Om Fragile X
    • Familiehistorier
  • Om oss
    • Styret
    • Styret av rådgivere
    • Fullverdige medlemmer
    • Assosierte medlemmer
  • Nyheter og arrangementer
    • Nyheter og oppdateringer
    • Den internasjonale valutadagen
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragile X International Congress
    • 28. februar er dagen for sjeldne sykdommer
  • Forskning
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Muligheter for forskning
  • Støtt oss
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
    • Frivillig
  • Kontakt
Søk