Norsk bokmål
Norsk bokmål English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 සිංහල தமிழ்
Hopp til innhold
Fragile X International-logo
  • Om Fragile X
      Tilstanden
      • Fragilt X-syndrom
      • Styrken ved Fragilt X-syndrom
      • Diagnostisering av Fragilt X-syndrom
      • Ikke-medisinske behandlingsformer for Fragilt X-syndrom
      Personen
      • Å hjelpe noen med Fragilt X-syndrom
      • Jenter med Fragilt X-syndrom
      • Seksualitet
      • Autonomi og samtykke
      familien
      • Fragilt X-genetikk
      • Tilstander assosiert med Fragilt X-premutasjon 
      Ytterligere informasjon
      • Aktiviteter i bevegelsespausen
      • VANLIGE SPØRSMÅL
      • Fragile X-klinikker etter land
      • Ressurser
  • Om oss
    • Familieforeninger etter land
    • Familiehistorier
    • Bli medlem
    • Styret
    • Styret av rådgivere
  • Nyheter og arrangementer
    • Nyheter og oppdateringer
    • Den internasjonale valutadagen
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragile X International Congress
    • 28. februar er dagen for sjeldne sykdommer
  • Forskning
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Muligheter for forskning
  • Støtt oss
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
  • Kontakt
Gi en gave
Fragile X International-logo
Fragile X International-logo
  • Om Fragile X
    • Fragilt X-syndrom
    • Styrken ved Fragilt X-syndrom
    • Diagnostisering av Fragilt X-syndrom
    • Ikke-medisinske behandlingsformer for Fragilt X-syndrom
    • Å hjelpe noen med Fragilt X-syndrom
    • Jenter med Fragilt X-syndrom
    • Seksualitet
    • Autonomi og samtykke
    • Fragilt X-genetikk
    • Tilstander assosiert med Fragilt X-premutasjon 
    • Aktiviteter i bevegelsespausen
    • VANLIGE SPØRSMÅL
    • Fragile X-klinikker etter land
    • Ressurser
  • Om oss
    • Familieforeninger
    • Familiehistorier
    • Bli medlem
    • Styret
    • Styret av rådgivere
  • Nyheter og arrangementer
  • Forskning
  • Støtt oss
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
  • Kontakt
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
  • Rishabh Jain (bildet over sammen med Aamir Khan) er verdens første skuespiller som lever med FXS

    FXS på det store lerretet: Banebrytende fremstillinger av Fragilt X-syndrom på kino

  • En mor og hennes tre barn løper for en god sak

    Running the X for Fragile X - Intervju med Bríd

  • To gutter med FXS

    Linus og Jamie

  • 2 gutter med FXS på en huske

    Alan og Tymon

  • Brødre

    Brødre

  • Lorenzo

    Lorenzo

  • Emilie Weight

    Emilie Weight TED Talk

Dette nettstedet er automatisk oversatt ved hjelp av kunstig intelligens. Hvis du oppdager en oversettelsesfeil, vennligst kontakt oss.

Din støtte kan utgjøre en forskjell.

Hvis du foretrekker å gi via bankoverføring, er bankopplysningene våre som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Gi en gave nå

Fragile X International

Feirer og støtter de som lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-premutasjonsassosierte tilstander rundt om i verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgia
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Rare Diseases International-logo
Logo for Rare Diseases Europe

Meld deg på e-postlisten vår

Skriv inn e-postadressen din og få de siste oppdateringene fra oss. Ved å dele e-postadressen din, godtar du vår personvernerklæring.

Retningslinjer for personvern | Sitemap