Norsk bokmål
Norsk bokmål English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 සිංහල தமிழ்
Hopp til innhold
Fragile X International-logo
  • Om Fragile XUtvid
    • Familiehistorier
  • Om ossUtvid
    • Styret
    • Styret av rådgivere
    • Fullverdige medlemmer
    • Assosierte medlemmer
  • Nyheter og arrangementerUtvid
    • Nyheter og oppdateringer
    • Den internasjonale valutadagen
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragile X International Congress
    • 28. februar er dagen for sjeldne sykdommer
  • ForskningUtvid
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Muligheter for forskning
  • Støtt ossUtvid
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
    • Frivillig
  • Kontakt
Gi en gave
Fragile X International-logo

Fragile X International

Vi feirer og støtter de som lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-premutasjonsassosierte tilstander rundt om i verden.

Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey

Viktige høydepunkter

Fragile X International Logo

Få detaljert informasjon om Fragilt X

Lær mer
2 gutter med FXS på en huske

Møt noen fantastiske familier som lever med Fragile X

Lær mer
En gutt og hans mor nyter livet

The Joys of Fragile X - A Paper har blitt publisert

Lær mer

Nyheter og oppdateringer

Rare Barometer Survey

Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey

Les mer Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey
Website of Rare Barometer Surveys

Results of the Rare Barometer Voice Survey on Diagnosis

Les mer Results of the Rare Barometer Voice Survey on Diagnosis

The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care

Les mer The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care
Kirsten Johnson at the 6th International Conference on FXPAC

FraXI at the 6th International Conference on FXPAC

Les mer FraXI at the 6th International Conference on FXPAC
Mathijs B. van der Lei og R. Frank Kooy

80 år med fremskritt innen forskning på FXS

Les mer 80 år med fremskritt innen forskning på FXS
Fragilt X-syndrom gjennom hele livsløpet

Fragilt X-syndrom gjennom hele livsløpet med fokus på genetikk, nevroutviklingsmessige, atferdsmessige og psykiatriske sammenhenger: En ny systematisk oversikt

Les mer Fragilt X-syndrom gjennom hele livsløpet med fokus på genetikk, nevroutviklingsmessige, atferdsmessige og psykiatriske sammenhenger: En ny systematisk oversikt
Se flere nyheter og oppdateringer

Dette nettstedet er automatisk oversatt ved hjelp av kunstig intelligens. Hvis du oppdager en oversettelsesfeil, vennligst kontakt oss.

Din støtte kan utgjøre en forskjell.

Hvis du foretrekker å gi via bankoverføring, er bankopplysningene våre som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Gi en gave nå

Fragile X International

Feirer og støtter de som lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-premutasjonsassosierte tilstander rundt om i verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgia
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for Rare Diseases Europe

Meld deg på e-postlisten vår

Skriv inn e-postadressen din og få de siste oppdateringene fra oss. Ved å dele e-postadressen din, godtar du vår personvernerklæring.

Retningslinjer for personvern | Sitemap

  • Om Fragile X
    • Familiehistorier
  • Om oss
    • Styret
    • Styret av rådgivere
    • Fullverdige medlemmer
    • Assosierte medlemmer
  • Nyheter og arrangementer
    • Nyheter og oppdateringer
    • Den internasjonale valutadagen
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragile X International Congress
    • 28. februar er dagen for sjeldne sykdommer
  • Forskning
    • Vår forskning
    • Nyheter om forskning
    • Muligheter for forskning
  • Støtt oss
    • Gi
    • Sponsor
    • Samle inn penger
    • Frivillig
  • Kontakt
Søk