فارسی
فارسی English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
بازگشت به محتوا
لوگوی شکننده X International
  • درباره Fragile X
      شرط
      • سندرم ایکس شکننده
      • نقاط قوت سندرم X شکننده
      • تشخیص سندرم X شکننده
      • درمان‌های غیر دارویی برای سندرم X شکننده
      شخص
      • کمک به فرد مبتلا به سندرم X شکننده
      • دختران مبتلا به سندرم X شکننده
      • تمایلات جنسی
      • خودمختاری و رضایت
      خانواده
      • ژنتیک X شکننده
      • شکننده X Premutation شرایط مرتبط 
      اطلاعات بیشتر
      • فعالیت‌های استراحت حرکتی
      • سوالات متداول
      • کلینیک‌های Fragile X بر اساس کشور
      • منابع
  • درباره ما
    • انجمن‌های خانوادگی بر پایه کشور
    • داستان های خانوادگی
    • عضو شوید
    • هیئت مدیره
    • هیئت مشاوران
  • اخبار و رویدادها
    • اخبار و به روز رسانی
    • روز جهانی آگاهی از FX
    • روز اهدای FraXI 2025
    • کنگره بین المللی X شکننده
    • 28 فوریه روز بیماری های نادر است
  • تحقیق کنید
    • تحقیقات ما
    • اخبار پژوهشی
    • فرصت های پژوهشی
  • از ما حمایت کنید
    • بده
    • اسپانسر
    • جمع آوری کمک مالی
  • تماس بگیرید
اهدا کنید
لوگوی شکننده X International
لوگوی شکننده X International
  • درباره Fragile X
    • سندرم ایکس شکننده
    • نقاط قوت سندرم X شکننده
    • تشخیص سندرم X شکننده
    • درمان‌های غیر دارویی برای سندرم X شکننده
    • کمک به فرد مبتلا به سندرم X شکننده
    • دختران مبتلا به سندرم X شکننده
    • تمایلات جنسی
    • خودمختاری و رضایت
    • ژنتیک X شکننده
    • شکننده X Premutation شرایط مرتبط 
    • فعالیت‌های استراحت حرکتی
    • سوالات متداول
    • کلینیک‌های Fragile X بر اساس کشور
    • منابع
  • درباره ما
    • انجمن‌های خانوادگی
    • داستان های خانوادگی
    • عضو شوید
    • هیئت مدیره
    • هیئت مشاوران
  • اخبار و رویدادها
  • تحقیق کنید
  • از ما حمایت کنید
    • بده
    • اسپانسر
    • جمع آوری کمک مالی
  • تماس بگیرید
  • info@fraxi.org
  • RPM بروکسل 0776.532.015
  • آینده غربالگری ژنومی نوزادان: Screen4Care

    آینده غربالگری ژنومی نوزادان: Screen4Care

  • کریستن جانسون در ششمین کنفرانس بین‌المللی FXPAC

    FraXI در ششمین کنفرانس بین‌المللی FXPAC

  • کارگاه بین‌المللی سندرم X شکننده: به یاد پروفسور الساندرا مورجیا

    کارگاه بین‌المللی سندرم X شکننده: به یاد پروفسور الساندرا مورجیا

  • ریشاب جین (تصویر بالا در کنار عامر خان) اولین بازیگر جهان است که با FXS زندگی می‌کند.

    آوردن FXS به پرده بزرگ سینما: بازنمایی‌های پیشگامانه از سندرم X شکننده در سینما

  • نگاهی به گذشته، ۶ ماه

    نگاهی به گذشته، ۶ ماه

  • مردی با پسری بر روی شانه‌هایش که با اطمینان در غروب آفتاب قدم می‌زند

    #Resolution4Rare - یک وضوح تصویر برجسته

  • مادری به همراه سه فرزندش برای یک هدف خیرخواهانه می‌دوند

    اجرای ایکس برای ایکس شکننده - مصاحبه با برید

  • اولین کنگره FraXI

    خلاصه مقالات اولین کنگره بین‌المللی Fragile X

  • نشست اعضا در بارسلونا

    FraXI در هشتمین کنگره RE(ACT) و ششمین کنسرسیوم بین المللی تحقیقات بیماری های نادر (IRDiRC)

  • من از روز بیماری های نادر حمایت می کنم

    بزرگداشت روز بیماری های نادر - 28 فوریه 2025

پیمایش صفحه

1 2 صفحه بعدیبعدی

این وب سایت به طور خودکار با استفاده از هوش مصنوعی ترجمه می شود. اگر اشتباهی در ترجمه مشاهده کردید، لطفا با ما تماس بگیرید.

حمایت شما می تواند تفاوت ایجاد کند.

اگر ترجیح می دهید از طریق حواله بانکی بدهید، جزئیات بانکی ما به شرح زیر است: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

اکنون اهدا کنید

شکننده X International

تجلیل و حمایت از کسانی که با سندرم X شکننده و شرایط مرتبط با Premutation X شکننده در سراسر جهان زندگی می کنند

  • Fragile X International aisbl – FraXI
  • Rue d'Egmont، 11 – 1000 Bruxelles – بلژیک
  • info@fraxi.org
  • RPM بروکسل 0776.532.015
لوگوی سازمان بین‌المللی بیماری‌های نادر
آرم بیماری های نادر اروپا

به لیست پستی ما بپیوندید

ایمیل خود را وارد کنید و آخرین به روز رسانی ها را از ما دریافت کنید. با اشتراک گذاری ایمیل خود، با ما موافقت می کنید سیاست حفظ حریم خصوصی.

سیاست حفظ حریم خصوصی | نقشه سایت