Dansk
Dansk English العربية Български বাংলা Čeština Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Spring til indhold
Fragile X International-logo
  • Om skrøbeligt XUdvid
    • Familiehistorier
  • Om osUdvid
    • Bestyrelse
    • Bestyrelse af rådgivere
    • Fuldgyldige medlemmer
    • Associerede medlemmer
  • Nyheder og begivenhederUdvid
    • Nyheder og opdateringer
    • International FX Awareness Day
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragilt X international kongres
    • 28. februar er sjældenhedsdag
  • ForskningUdvid
    • Vores forskning
    • Nyheder om forskning
    • Muligheder for forskning
  • Støt osUdvid
    • Giv
    • Sponsor
    • Indsamling af penge
    • Frivillig
  • Kontakt
Doner
Fragile X International-logo

Fragile X International

Fejrer og støtter dem, der lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-præmutationsassocierede tilstande i hele verden.

Verdenssundhedsforsamlingen vedtager skelsættende resolution om sjældne sygdomme

Vigtige højdepunkter

Fragile X International-logo

Få detaljeret information om Fragilt X

Få mere at vide
2 drenge med FXS på en gynge

Mød nogle vidunderlige familier, der lever med skrøbeligt X

Få mere at vide
En dreng og hans mor nyder livet

Glæden ved Fragilt X - en artikel er blevet udgivet

Få mere at vide

Nyheder og opdateringer

Rare Barometer Survey

Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey

Læs mere Be the Voice of Change: Take the new Rare Barometer Survey
Website of Rare Barometer Surveys

Results of the Rare Barometer Voice Survey on Diagnosis

Læs mere Results of the Rare Barometer Voice Survey on Diagnosis

The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care

Læs mere The Future of Genomic Newborn Screening: Screen4Care
Kirsten Johnson at the 6th International Conference on FXPAC

FraXI at the 6th International Conference on FXPAC

Læs mere FraXI at the 6th International Conference on FXPAC
Mathijs B. van der Lei og R. Frank Kooy

80 års fremskridt inden for FXS-forskning

Læs mere 80 års fremskridt inden for FXS-forskning
Fragilt X-syndrom gennem hele livet

Fragilt X-syndrom gennem hele livet med fokus på genetik, neuroudvikling, adfærd og psykiatriske sammenhænge: En ny systematisk gennemgang

Læs mere Fragilt X-syndrom gennem hele livet med fokus på genetik, neuroudvikling, adfærd og psykiatriske sammenhænge: En ny systematisk gennemgang
Se flere nyheder og opdateringer

Denne hjemmeside er automatisk oversat ved hjælp af AI. Hvis du opdager en oversættelsesfejl, bedes du kontakt os.

Din støtte kan gøre en forskel.

Hvis du foretrækker at give via bankoverførsel, er vores bankoplysninger som følger: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Donér nu

Fragile X International

Fejrer og støtter dem, der lever med Fragilt X-syndrom og Fragilt X-præmutationsassocierede tilstande i hele verden

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgien
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo for sjældne sygdomme i Europa

Tilmeld dig vores mailingliste

Indtast din e-mail og få de seneste opdateringer fra os. Ved at dele din e-mail accepterer du vores Privatlivspolitik.

Politik for beskyttelse af personlige oplysninger | Sitemap

  • Om skrøbeligt X
    • Familiehistorier
  • Om os
    • Bestyrelse
    • Bestyrelse af rådgivere
    • Fuldgyldige medlemmer
    • Associerede medlemmer
  • Nyheder og begivenheder
    • Nyheder og opdateringer
    • International FX Awareness Day
    • FraXI Giving Day 2025
    • Fragilt X international kongres
    • 28. februar er sjældenhedsdag
  • Forskning
    • Vores forskning
    • Nyheder om forskning
    • Muligheder for forskning
  • Støt os
    • Giv
    • Sponsor
    • Indsamling af penge
    • Frivillig
  • Kontakt
Buscar