Čeština
Čeština English العربية Български বাংলা Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Українська Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Přeskočit na obsah
Logo Fragile X International
  • O křehkém syndromu X
  • O násRozbalit
    • Rodinná sdružení podle země
    • Rodinné příběhy
    • Staňte se členem
    • Představenstvo
    • Rada poradců
  • Novinky a událostiRozbalit
    • Novinky a aktualizace
    • Mezinárodní den povědomí o devizovém trhu
    • FraXI Giving Day 2025
    • Mezinárodní kongres o křehkém chromozomu X
    • 28. února je Den vzácných onemocnění
  • VýzkumRozbalit
    • Náš výzkum
    • Výzkum Novinky
    • Výzkumné příležitosti
  • Podpořte násRozbalit
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
  • Kontakt
Darovat
Logo Fragile X International
  • Dr. Alice Montanaro

    "Když je život náročnější": Celoživotní, multiintegrovaný přístup při poskytování neuropsychologicko-kognitivně-behaviorální terapie mladým dospělým žijícím s FXS

  • Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

    Mezinárodní seminář o syndromu křehkého X: vzpomínka na profesorku Alessandru Murgiu

  • Rishabh Jain (na snímku nahoře s Aamirem Khanem) je prvním hercem na světě, který žije s FXS.

    Přenesení FXS na velké plátno: Přelomové zobrazení syndromu křehkého X ve filmu

  • Otec a dva chlapci žijící s křehkým syndromem X

    "Navzdory tomu, že děti s FXS mají mentální postižení a autistické rysy, jsou schopné mentalizovat," zjistila nová studie. 

  • 6 měsíců v retrospektivě

    6 měsíců v retrospektivě

  • Formujte výzkum, změňte životy: na vašem hlase záleží!

    Formujte výzkum, změňte životy: na vašem hlase záleží!

  • Female feet in the water.

    Změny mozkové sítě u syndromu křehkého X

  • Boy leaning on a tree

    Popis a klasifikace obličejových znaků - nový vývoj

  • Boy with FXS holding a baby

    Nová studie dokumentuje souvislost mezi společnou genetickou variabilitou a behaviorálními trajektoriemi u mužů s FXS.

  • Muž s chlapcem na rameni sebevědomě kráčí při západu slunce

    #Resolution4Rare - Přelomové usnesení

Navigace na stránce

Předchozí stránkaPředchozí 1 2 3 4 Další stranaDalší

Tyto webové stránky jsou automaticky překládány pomocí umělé inteligence. Pokud zjistíte chybu v překladu, prosím kontaktujte nás.

Vaše podpora může něco změnit.

Pokud dáváte přednost bankovnímu převodu, naše bankovní údaje jsou následující: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Přispějte nyní

Fragile X International

Oslava a podpora lidí žijících se syndromem křehkého X a stavy spojenými s premutací křehkého X po celém světě.

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Belgie
  • info@fraxi.org
  • RPM Bruxelles 0776.532.015
Logo Rare Diseases Europe

Připojte se k našemu mailing listu

Zadejte svůj e-mail a získejte od nás nejnovější informace. Sdílením svého e-mailu souhlasíte s našimi zásady ochrany osobních údajů.

Zásady ochrany osobních údajů | Mapa stránek

  • O křehkém syndromu X
  • O nás
    • Rodinná sdružení podle země
    • Rodinné příběhy
    • Staňte se členem
    • Představenstvo
    • Rada poradců
  • Novinky a události
    • Novinky a aktualizace
    • Mezinárodní den povědomí o devizovém trhu
    • FraXI Giving Day 2025
    • Mezinárodní kongres o křehkém chromozomu X
    • 28. února je Den vzácných onemocnění
  • Výzkum
    • Náš výzkum
    • Výzkum Novinky
    • Výzkumné příležitosti
  • Podpořte nás
    • Uveďte
    • Sponzor
    • Získávání finančních prostředků
  • Kontakt
Vyhledávání