FraXI pārstāve Kirstena Džonsone pievienojās daudziem citiem ekspertiem, organizācijām un aizstāvjiem Screen4Care Jaundzimušo skrīninga (NBS) forumā, kas pagājušajā nedēļā notika Varšavā. Starp apspriestajiem tematiem bija arī jaundzimušo genomiskā skrīninga (gNBS) pašreizējais stāvoklis un nākotne Eiropā. 

Diskusijas atklāja daudzus svarīgus jautājumus, par kuriem jādomā saistībā ar gNBS tehnoloģijām, piemēram, ētiku un uzticēšanos, kas saistīti ar lēmumu pieņemšanu par NBS, labu pārvaldību, iespējamību, pacientu pilnvarošanu un to, ko var darīt, lai veicinātu politikas izstrādi un prakses aizstāvību Eiropā. 

Grupa arī uzsvēra, cik svarīgi ir paplašināt tradicionālo jaundzimušo asinsparaugu skrīningu, lai visā Eiropā nodrošinātu vienlīdzību. Grupa vienojās, ka jaundzimušo skrīningā kopumā būtu jāapsver rīcībspējīgi stāvokļi, kad agrīna iejaukšanās simptomu ārstēšanā var uzlabot dzīves kvalitāti un rezultātus, un, kā to pierāda Reti barometra apsekojums par jaundzimušo skrīningu. Tālāk notika prezentācija no Apvienotās Karalistes Ģenētikas alianses (Genetics Alliance UK) par viņu darbu. Laiks pieņemt lēmumu ziņojums, kurā tika apspriesta starptautiskā koordinācija un pragmatiskas pieejas, kas tiek izmantotas, lai jaundzimušo skrīninga paneļus papildinātu ar vairāk slimībām.