Кирстен Джонсън от FraXI се присъедини към много други експерти, организации и застъпници на форума Screen4Care за скрининг на новородени (NBS) във Варшава миналата седмица. Сред обсъжданите теми бяха настоящето и бъдещето на геномния скрининг на новородени (gNBS) в Европа. 

Дискусиите повдигнаха много важни въпроси, които трябва да се обмислят по отношение на технологията gNBS, като етиката и доверието, които са свързани с вземането на решения за NBS, доброто управление, осъществимостта, овластяването на пациентите и какво може да се направи за развитие на политиката и застъпничеството за тази практика в Европа. 

Групата също така подчерта значението на разширяването на традиционния скрининг за кръвни петна при новородените, така че да се осигури равнопоставеност в цяла Европа. Групата се съгласи, че подлежащите на действие състояния, при които ранната намеса в лечението на симптомите може да подобри качеството на живот и резултатите, следва да се разглеждат като цяло за скрининг на новородени, и както е видно от Проучване на Редкия барометър относно скрининга на новородените. Освен това бе представена презентация на Genetics Alliance UK относно тяхната Време е да вземете решение с обсъждане на международната координация и прагматичните подходи, използвани за добавяне на повече състояния към панелите за скрининг на новородените.