Українська
Українська English العربية Български বাংলা Čeština Dansk Deutsch Español فارسی Français Ελληνικά עִבְרִית हिन्दी Magyar Italiano 日本語 한국어 Lietuvių kalba Latviešu valoda Bahasa Melayu ਪੰਜਾਬੀ Română Русский Slovenčina Српски језик Shqip Svenska Türkçe اردو 香港中文 Norsk bokmål සිංහල தமிழ்
Перейти до вмісту
Логотип Fragile X International
  • Про Fragile XРозгорнути
    • Сімейні історії
  • Про насРозгорнути
    • Рада директорів
    • Рада радників
    • Дійсні члени
    • Асоційовані члени
  • Новини та подіїРозгорнути
    • Новини та оновлення
    • Міжнародний день обізнаності про валюту
    • День благодійності FraXI 2025
    • Міжнародний конгрес Fragile X
    • 28 лютого - День рідкісного захворювання
  • ДослідженняРозгорнути
    • Наші дослідження
    • Новини досліджень
    • Можливості для досліджень
  • Підтримайте насРозгорнути
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
    • Доброволець
  • Контакти
Пожертвувати
Логотип Fragile X International
  • Рішабх Джайн (на фото вище з Ааміром Ханом) - перший у світі актор, який живе з FXS

    Перенесення FXS на великий екран: Новаторські репрезентації Синдрому Крихкої Х у кіно

  • Батько та двоє хлопчиків, які живуть із синдромом Х-хромосоми

    "Незважаючи на інтелектуальну недостатність та аутизм, діти з FXS володіють навичками мислення", - йдеться у новому дослідженні. 

  • Чоловік з хлопчиком на плечах впевнено крокує на заході сонця

    #Resolution4Rare - Епохальна роздільна здатність

  • Хлопчик думає

    Новий систематичний огляд

  • перший конгрес FraXI

    Тези доповідей 1-го Міжнародного конгресу Fragile X

  • Червоно-синя картина ДНК

    Премутація FMR1 та тривожність - нове дослідження

  • Хлопчик на пляжі

    Розвиток мовлення - нове дослідження

  • Зустріч членів у Барселоні

    FraXI на 8-му Конгресі RE(ACT) та 6-му Міжнародному консорціумі з дослідження рідкісних захворювань (IRDiRC)

  • Двоє хлопців з FXS

    Радощі крихкого Х - опубліковано статтю

  • Фотографія хромосоми

    Прес-реліз терміну FXPAC

Цей веб-сайт перекладено автоматично за допомогою штучного інтелекту. Якщо ви помітили помилку в перекладі, будь ласка зв'яжіться з нами.

Ваша підтримка може змінити ситуацію.

Якщо ви віддаєте перевагу банківському переказу, наші банківські реквізити наведені нижче: Fragile X International aisbl
IBAN: BE14 3631 4543 6483
BIC: BBRUBEBB

Пожертвувати зараз

Fragile X International

Відзначення та підтримка людей, які живуть із синдромом Х-хромосоми та премутацією Х-хромосоми, пов'язаною із синдромом Х-хромосоми, у всьому світі

  • Fragile X International aisbl - FraXI
  • Rue d'Egmont, 11 - 1000 Bruxelles - Бельгія
  • info@fraxi.org
  • RPM Брюссель 0776.532.015
Логотип Рідкісних Захворювань Європи

Приєднуйтесь до нашої розсилки

Введіть свою електронну адресу та отримуйте від нас останні оновлення. Надаючи свою електронну адресу, ви погоджуєтесь з нашою політика конфіденційності.

Політика конфіденційності | Карта сайту

  • Про Fragile X
    • Сімейні історії
  • Про нас
    • Рада директорів
    • Рада радників
    • Дійсні члени
    • Асоційовані члени
  • Новини та події
    • Новини та оновлення
    • Міжнародний день обізнаності про валюту
    • День благодійності FraXI 2025
    • Міжнародний конгрес Fragile X
    • 28 лютого - День рідкісного захворювання
  • Дослідження
    • Наші дослідження
    • Новини досліджень
    • Можливості для досліджень
  • Підтримайте нас
    • Давай.
    • Спонсор
    • Збір коштів
    • Доброволець
  • Контакти
Пошук